產品名稱 | 原代小鼠腦靜脈血管內皮細胞 | 英文名稱 | Mouse Brain Venous Vascular Endothelial Cells |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 貨號 | GOY-01X1018 |
組織來源 | 腦靜脈組織 | 細胞形態(tài) | 內皮細胞樣 |
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
小鼠腦靜脈血管內皮分離自腦靜脈組織；與腦動脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈醫(yī)|學教育網搜集整理；小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢，進入靜脈導血管再到頭皮，最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢，即使兩側頸內靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內皮細胞的主要功能是維持血管內外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質參與免疫反應，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠腦靜脈血管內皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠腦靜脈血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中，移入生物安全柜，
2) 從胸部解剖乳鼠，取出雙肺置于預冷的PBS中，盡可能的除去結締組織等，
3) 取肺邊緣部分，剪碎，將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中，倒置于細胞培養(yǎng)箱中，
4) 2h后，培養(yǎng)瓶中注入2 mL內皮培養(yǎng)基，小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱，確保組織塊不會飄起來，
5) 每3d換液2mL，待細胞從組織塊中爬出來后，隔2d換液，待細胞融合達到60-70%左右時，去除組織塊，將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0906 | EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0909 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0907 | 含麩質谷物源性探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0908 | 河豚魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0920 | 貉源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0919 | 核桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0927 | 猴源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0922 | 狐貍源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；FT 2-14 | 胡蘿卜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0923 | 鮭魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY0926 | 狗源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；HH-01 | 鴿子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；HH-16 | 鵝源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；HH-29 | 原代小鼠腦靜脈血管內皮細胞動物源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞；KMY1002 | 冬蟲夏草源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
羅氏沼蝦諾達病毒（MrNV）RNA檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 貂源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：
取出T-25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)，然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。
2、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）棄上清，沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細胞貼壁后，觀察培養(yǎng)結果，之后進行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落，再加入培養(yǎng)液終止消化，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）用適當量的凍存液（基礎培養(yǎng)基：FBS：DMSO=7:2:1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉入液氮中進行長期保存。
4、細胞復蘇：
1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具）， 快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中，滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞，然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中；
3）放置于37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）第二天，換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
