產品名稱 | 原代小鼠腎皮質上皮細胞 | 英文名稱 | Mouse Renal Cortical Epithelial Cells |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 貨號 | GOY-01X0927 |
組織來源 | 腎組織 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
小鼠腎皮質上皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等，以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環境的穩定，使新陳代謝得以正常進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠腎皮質上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠腎皮質上皮經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中，移入生物安全柜，
2) 從胸部解剖乳鼠，取出雙肺置于預冷的PBS中，盡可能的除去結締組織等，
3) 取肺邊緣部分，剪碎，將組織塊移入T25培養瓶中，倒置于細胞培養箱中，
4) 2h后，培養瓶中注入2 mL內皮培養基，小心將培養瓶正置于培養箱，確保組織塊不會飄起來，
5) 每3d換液2mL，待細胞從組織塊中爬出來后，隔2d換液，待細胞融合達到60-70%左右時，去除組織塊，將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。
人T淋巴細胞白血病細胞 | 人腎透明細胞腺癌細胞 |
人腎母細胞瘤細胞 | 新星諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人外周血嗜堿性白血病細胞 | 豚鼠耳炎諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人肺癌細胞（干細胞庫保藏） | 南非諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞 | 諾卡菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人膀胱癌細胞 | 西方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人胎盤絨膜癌細胞 | 東方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人視網膜微血管內皮細胞-永生化 | 蜜蜂微孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人高轉移卵巢癌細胞 | 皮諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人結直腸腺癌瘤株 | 肉色諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人肝腹水腺癌細胞 | 巴西諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞 | 星狀諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人多發性骨髓瘤細胞（白介21基因修飾） | 原代小鼠腎皮質上皮細胞新德里超級細菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人非小細胞肺癌細胞 | 新孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
羅湖病毒（TiLV）RNA檢測試劑盒（恒溫熒光法） | 休斯新孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：
取出T-25cm2培養瓶，75%酒精擦拭培養瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜，以穩定細胞狀態，然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。
2、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）棄上清，沉淀細胞用12ml培養基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4）待細胞貼壁后，觀察培養結果，之后進行換液培養或傳代。
3、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落，再加入培養液終止消化，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）用適當量的凍存液（基礎培養基：FBS：DMSO=7:2:1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉入液氮中進行長期保存。
4、細胞復蘇：
1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具）， 快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中，滴加入培養液5ml混勻細胞，然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中；
3）放置于37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4）第二天，換用新鮮培養基繼續培養。
