產品名稱 | 原代大鼠三叉神經星形膠質細胞 | 英文名稱 | Rat Trigeminal Astrocyte Cells |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 貨號 | GOY-01X1377 |
組織來源 | 腦組織 | 細胞形態 | 梭形、多角形 |
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
大鼠三叉神經星形膠質分離自三叉神經組織；三叉神經為最粗大的混合性腦神經，含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經運動核，纖維組成三叉神經運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內側，最后進入三叉神經第3支下頜神經中，經卵圓孔出顱，隨下頜神經分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經中腦核有關的纖維，主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經內以軀體感覺神經纖維為主，這些纖維的細胞體位于三叉神經節（半月節）內，該神經節位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。神經膠質細胞是神經組織中除神經元以外的另一大類細胞，也有突起，但無樹突和軸突之分，廣泛分布于中樞和周圍神經系統。在哺乳類動物中，神經膠質細胞與神經元的細胞數量比例約為10：1。在中樞神經系統（CNS）中的神經膠質細胞主要有星形膠質細胞、少突膠質細胞（與前者合稱為大膠質細胞）和小膠質細胞等。傳統認為膠質細胞屬于結締組織，其作用僅是連接和支持各種神經成分，其實神經膠質還起著分配營養物質、參與修復和吞噬的作用，在形態、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結締組織。星形膠質前體細胞主要表達Vimentin，而成熟之后表達Vimentin和膠質纖維酸性蛋白（GFAP），故GFAP被認為是星形膠質細胞成熟的標志物。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠三叉神經星形膠質采用yi蛋白酶消化法結合差速貼壁法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠三叉神經星形膠質經GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中，移入生物安全柜，
2) 從胸部解剖乳鼠，取出雙肺置于預冷的PBS中，盡可能的除去結締組織等，
3) 取肺邊緣部分，剪碎，將組織塊移入T25培養瓶中，倒置于細胞培養箱中，
4) 2h后，培養瓶中注入2 mL內皮培養基，小心將培養瓶正置于培養箱，確保組織塊不會飄起來，
5) 每3d換液2mL，待細胞從組織塊中爬出來后，隔2d換液，待細胞融合達到60-70%左右時，去除組織塊，將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。
人腦瘤細胞；SF17 | 人神經母細胞瘤細胞；SK-N-SH |
人肝癌細胞；SMMC-7721 | 豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒 |
人羊膜細胞；WISH | 豬鏈球菌2型(SS-2)核酸檢測試劑盒 |
小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞)；YAC-1 | 豬勞森氏胞內菌(LI)核酸檢測試劑盒 |
人乳腺導管癌細胞；ZR-75-1 | 偽狂犬病毒野毒株(PRV-gE)核酸檢測試劑盒 |
人皮膚鱗癌細胞；A-431[A431] | 口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒 |
非洲綠猴腎細胞；CV-1 | 豬藍耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸檢測試劑盒 |
大鼠空腸膠質細胞EGC CRL-2690（種屬鑒定） | 豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒科研用 |
人喉癌上皮細胞；Hep-2 | 非洲豬瘟(ASFV)核酸檢測試劑盒科研用 |
人黑色瘤細胞；A875 | 豬圓環病毒2型(PCV-2)核酸檢測試劑盒 |
小鼠原B細胞株；BaF3 | 豬附紅細胞體(SEP)核酸檢測試劑盒 |
小鼠腦瘤細胞；BC3H1 | 傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)核酸檢測試劑盒 |
敘利亞倉鼠腎細胞；BHK-21 | 原代大鼠三叉神經星形膠質細胞豬痢疾蛇形螺旋體(SH)核酸檢測試劑盒 |
非洲綠猴腎細胞；BS-C-1 | 副豬嗜血桿菌(HPS)核酸檢測試劑盒 |
轉基因大豆品系MON87769檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測試劑盒 |
1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：
取出T-25cm2培養瓶，75%酒精擦拭培養瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜，以穩定細胞狀態，然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。
2、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）棄上清，沉淀細胞用12ml培養基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4）待細胞貼壁后，觀察培養結果，之后進行換液培養或傳代。
3、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落，再加入培養液終止消化，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）用適當量的凍存液（基礎培養基：FBS：DMSO=7:2:1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉入液氮中進行長期保存。
4、細胞復蘇：
1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具）， 快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中，滴加入培養液5ml混勻細胞，然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中；
3）放置于37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4）第二天，換用新鮮培養基繼續培養。
