原代人腹膜間皮細(xì)胞
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
人腹膜間皮分離自腹膜組織；腹膜是存在于高等脊椎動物腹腔中的一層黏膜，主要由間皮細(xì)胞構(gòu)成，藉由結(jié)締組織的支持所形成的一層膜狀組織。腹膜包覆大部分腹腔內(nèi)的器官，能分泌黏液潤濕臟器的表面，減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、淋巴和神經(jīng)組織經(jīng)由腹膜與外界相連；腹膜也具有吸收撞擊保護(hù)內(nèi)臟的效果。腹膜（peritoneum）為全身面積最大、配布最復(fù)雜的漿膜，由皮及少量結(jié)締組織構(gòu)成，薄而光滑，呈半透明狀。襯于腹、盆腔壁內(nèi)表面的腹膜稱為壁腹膜（parietal-peritoneum）或腹壁薄層；覆蓋腹、盆腔器表面的部分稱為臟腹膜（visceral-peritoneum）腹膜或腹膜臟層。臟腹膜與壁腹膜互相延續(xù)、移行，共同圍成不規(guī)則的潛在性腔隙，稱為腹膜腔（peritoneal-cavity）。腹膜腔是臟、壁兩層腹膜之間相互移行圍成的潛在性間隙。腹膜腔內(nèi)有少量漿液，在臟器活動時可減少摩擦。腹膜間皮細(xì)胞屬于上皮組織中的單層扁平上皮，是覆蓋于腹膜表面的一層細(xì)胞。間皮細(xì)胞是構(gòu)成間皮的細(xì)胞，正常大小約為15-25微米，細(xì)胞常呈圓形或者卵圓形。其功用是提供潤滑，使器官與器官、器官與胸膜與腹膜間都能得到良好的保護(hù)，不會互相磨損受傷。而間皮所生產(chǎn)的潤滑和保護(hù)作用就是靠間皮細(xì)胞所分泌的物質(zhì)來達(dá)成，分泌物多半為細(xì)胞外基質(zhì)、玻尿酸類物質(zhì)。 |
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腹膜間皮采用混合膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人腹膜間皮經(jīng)PCK、Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
英文名稱 | Human Peritoneal Mesothelial Cells | 組織來源 | 腹膜組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X1225 |
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀 變成 絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青BSS液漂洗5～10min，或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁，可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1～2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時清除。
人食管癌細(xì)胞；EC109 | 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；HCT-15[HCT15] |
人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-468 | 豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
小鼠漿細(xì)胞瘤；MPC-11 | 牛支原體（MYPB）PCR檢測試劑盒（熒光-PCR法） |
人胚胎心肌組織來源細(xì)胞；CCC-HEH-2 | 立克次氏體通用PCR試劑盒 |
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS174T[LS174T] | 高致病性豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV-M)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
人肺支氣管癌細(xì)胞；NCI-H1650 | 鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞；NCI-H1975 | 鯉春病毒(SVCV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
大鼠破骨細(xì)胞 | 犬瘟熱病毒(CDV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞；NCI-H2087 | 異嗜性白血病病毒（X-MuLV）PCR檢測（熒光-PCR法） |
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H23 | 赤羽病病毒（AKAV)PCR檢測試劑盒（熒光-PCR法） |
人肺腺鱗癌細(xì)胞；NCI-H596 | 可調(diào)式易錯PCR試劑盒 |
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H838 | 大豆源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞；TALL-104 | 原代人腹膜間皮細(xì)胞牛呼腸孤病毒（BRV）PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞；NCI-H295R | 驢源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 |
腺病毒通用型檢測試劑盒 | 豬勞森氏胞內(nèi)菌(LI)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
