診斷和治療超聲設備功率輸出水平的測量已經變得越來越重要，以確定在患者存在潛在風險的情況下準確的患者暴露水平。由于1968年的“健康和安全輻射控制法案”和1976年的“FDA法案修正案”生效，所有診斷性多普勒超聲設備制造商都必須提交有關其zui 高峰值和平均暴露水平，波束模式和其他相關信息信息。醫院負責定期測試（每六個月）輸出功率和安全性，以保持其認證。
超聲波瓦特計，美國BC USP-100SP超聲功率計，設計用于測量高達30瓦的診斷或治療傳感器的超聲功率輸出。測量原理是輻射力法。美國BC USP-100SP超聲功率計使用定位夾將傳感器固定在圓錐形目標上方的脫氣水中。超聲波能量通過水體反射離開目標，然后被橡膠襯里吸收。輻射功率與目標上的總下向力（重量）成正比。然后將該重量通過目標支撐組件傳遞給秤內的機電負載單元。該單元處于計算機控制的反饋環路中，并以瓦特的功率（自定義單位）或克力產生數字讀數。單位（克或瓦）的選擇由前面板按鈕選擇。提供了一個120 VAC到12VDC 400 mA的適配器（使用另一個適配器，可能會損壞單元）。USP-100SP的顯示分辨率為±200毫瓦。
特點：
• 數字讀取
• 連續或脈沖功率
• 集成手提箱
• 0.2至30.0瓦范圍
• 精度=±3％+一個計數讀數
•0.5至10MHz頻率響應
•內 置換能器支架
• 線電源電池操作
• 單位重量是11磅
電源信息
BC20-21113
除UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B以外的所有芬歐匯川電源（通用），用于歐洲，英國，澳大利亞，美國
BC20-21119
UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B的電源（通用），帶歐洲，英國，澳大利亞，美國的插頭
包括以下配件：
金屬外殼 - 黑色
通用電源
1克校準重量
NIST可溯源校準證書
用戶手冊
USP-100SP超聲功率計實物拍攝圖：
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