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    • DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(試紙條型)-II

    DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(試紙條型)-II

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    • 型號
    • 品牌
    • 所在地北京市
    • 更新時間2024-03-07
    • 廠商性質(zhì)其他
    • 所在地區(qū)北京市
    • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量92
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    購可在線咨詢,或者直接聯(lián)系:,【產(chǎn)品名稱】DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(試紙條型)-II【包裝規(guī)格】貨號:WLN8210KIT規(guī)格:48份/盒【原理概述】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù):在常溫恒溫下(一般為39oC~42oC),在輔助蛋白和單鏈結(jié)合蛋白的幫助下,重組酶和引物形成復(fù)合體
    DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(試紙條型)-II 產(chǎn)品詳情

    購可在線咨詢,或者直接聯(lián)系:,DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(試紙條型)-II
    【產(chǎn)品名稱】
    DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(試紙條型)-II【包裝規(guī)格】
    貨號:WLN8210KIT
    規(guī)格:48份/盒
    【原理概述】
    本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù):在常溫恒溫下(一般為39 oC~42 oC),在輔助蛋白和單鏈結(jié)合蛋白的幫助下,重組酶和引物形成復(fù)合體;進(jìn)行同源搜索并結(jié)合目的同源域,此時在該同源位置形成D-loop區(qū)并開始進(jìn)行鏈交換;伴隨著重組酶從復(fù)合體上解離,聚合酶也結(jié)合到引物的3’末端,開始鏈的延伸。依賴核酸酶的作用,加入根據(jù)模板設(shè)計的特異的分子探針,使用膠體金技術(shù)(三明治夾心法)可以對最終結(jié)果進(jìn)行檢測。
    【產(chǎn)品特點(diǎn)】
    本試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、反應(yīng)時間短(僅需15 min)等優(yōu)點(diǎn),反應(yīng)組分為干粉狀態(tài),操作簡便,易于保存。
    本試劑對設(shè)備要求低,金屬浴、水浴鍋等即可進(jìn)行反應(yīng)操作,無需購買PCR擴(kuò)增儀等價格高昂的專屬設(shè)備。
    【引物設(shè)計】
    建議使用長度在30-35 bp的引物,引物過短會影響擴(kuò)增速度和檢測靈敏度;下游引物的5’端標(biāo)記一個修飾基團(tuán)(常用)。
    引物設(shè)計避免形成二級結(jié)構(gòu)而影響擴(kuò)增;擴(kuò)增子長度建議在150-500 bp。
    【膠體金探針設(shè)計】
    在上下游引物中間,設(shè)計一段長度為46-52nt與目的片段互補(bǔ)的序列;5’端修飾一個抗原標(biāo)記(典型FAM);在5’端和3’末端的中部位置標(biāo)記一個dSpacer(四氫呋喃,THF),作為核酸酶的識別位點(diǎn);3’末端標(biāo)記一個修飾基團(tuán),例如胺基、磷酸基團(tuán)或C3-Spacer等。
    【試劑盒組成】
    組成 含量
    A buffer 1.6 mL×1管
    B buffer 150 μL×1管
    正對照模板-II 100 μL×1管
    正對照引物探針Mix-II 70 μL×1管
    試劑 48份
    使用說明書 1份
    【試劑盒儲存】
    1.儲存條件:儲存溫度 ≤ -20 °C恒溫環(huán)境,避光保存,避免重壓;
    2.產(chǎn)品有效期:14個月;
    3.生產(chǎn)日期見外包裝。
    【操作步驟】
    提前將試劑盒液體組分取出,室溫融化,震蕩混勻。
    (1)每個干粉反應(yīng)管加入29.4 μL A buffer(注意:A buffer需融化混勻,否則會對實(shí)驗(yàn)效果產(chǎn)生影響);
    (2)每個反應(yīng)管分別加入2 μL上游引物、 2 μL下游引物和0.6 μL探針(引物和探針濃度為10 μM,對于多個反應(yīng)、步驟1和步驟2可以混合后再分裝至反應(yīng)管中);
    (3)向反應(yīng)管中依次加入5 μL 核酸模板和8.5 μL ddH2O (也可根據(jù)實(shí)際需求調(diào)整加入模板的體積,并相應(yīng)調(diào)整加入的ddH2O體積,至模板與ddH2O總體積為13.5 μL);
    (4)最后向反應(yīng)管中加入2.5 μL B buffer并充分混合(注意:a. B buffer是啟動反應(yīng)的緩沖液,一旦進(jìn)入體系意味著酶被激活;b. 請務(wù)必以上下顛倒甩動反應(yīng)管8-10次的方式進(jìn)行混勻,渦旋、彈管子等方式可能無法有效混勻; c. 對于多個反應(yīng),建議將B buffer加至反應(yīng)管的蓋子內(nèi)側(cè),蓋好后上下顛倒后混勻,可保證反應(yīng)同時啟動);
    (5)混勻后,將反應(yīng)液甩(或快速離心)至管子底部,然后立即將反應(yīng)管放入恒溫設(shè)備中37-39 oC孵育15min~20min;
    (6)反應(yīng)結(jié)束后,用ddH2O將擴(kuò)增產(chǎn)物稀釋10~20倍,混合均勻后,進(jìn)行試紙條顯色,5 min內(nèi)觀察質(zhì)控線與檢測線判讀結(jié)果。
    體系配制
    組分 體積(μL)
    A buffer 29.4
    上游引物(10 μM) 2
    下游引物(10 μM) 2
    探針(10 μM) 0.6
    ddH2O和核酸模板 13.5
    B buffer 2.5
    總體積 50
    *正對照反應(yīng)單元體系配制:正對照模板-II加入5μL,加入4.6 μL正對照引物探針Mix-II(已包含探針和上/下游引物),其他組分參照體系配制。
    (本試劑盒中正對照探針為FAM修飾,下游引物為Biotin修飾,請選擇適配的核酸試紙條進(jìn)行檢測,推薦使用我司的核酸試紙條)
    圖1. 結(jié)果顯示示意圖
    【注意事項(xiàng)】
    1.使用前請仔細(xì)閱讀說明書,嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作;
    2.樣品處理應(yīng)該嚴(yán)格按照生物安全規(guī)范操作,在進(jìn)行反應(yīng)時請注意避免核酸污染,并設(shè)置空白對照;
    3.使用時請取出實(shí)驗(yàn)所需的MIRA反應(yīng)單元的數(shù)量,剩余部分請置于存儲條件下;
    4.使用有效期內(nèi)試劑,且各組分不得與其他批號的相應(yīng)成分混用。

    關(guān)鍵詞:水浴鍋
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