（貨號：WLRN5002）
原理概述：
本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴增技術：在常溫恒溫下，特殊修飾的反轉錄酶利用特異性引物和模板RNA合成cDNA鏈，反應體系中的重組酶、單鏈DNA結合蛋白和DNA聚合酶以新合成的cDNA鏈為模板進行快速核酸擴增反應。依賴nfo酶的作用，加入根據模板設計的特異的分子探針，使用膠體金技術（三明治夾心法）可以對最終結果進行檢測。
引物設計：
建議使用長度在 30-35 bp的引物，引物過短會影響擴增速度和檢測靈敏度；下游引物的5’端標記一個修飾基團（常用）。引物設計避免形成二級結構而影響擴增；擴增子長度建議在150-300 bp，通常不超過500 bp。
探針設計：
探針序列不與特異性引物識別位點重疊，長度為46-52 nt，序列避免回文序列、內部二級結構和連續的重復堿基。探針共有三個修飾位點：5’端修飾一個抗原標記（典型FAM）;在5’端和3’末端的中部位置標記一個dSpacer（四氫呋喃，THF），作為nfo的識別位點；3’末端標記一個修飾基團，例如胺基、磷酸基團或C3-Spacer等。
試劑盒組成：
100T/盒
| 組成 | 含量 |
| C buffer | 1 mL×2管 |
| L buffer | 500 μL×1管 |
| PR-core | 1.2 mL×1管 |
| N-core | 60 μL×1管 |
| B buffer | 300 μL×1管 |
| 使用說明書 | 1份 |
試劑盒儲存：
運輸條件：低溫運輸；
儲存條件：儲存溫度 ≤ -20 oC，避光保存，避免重壓、反復凍融；
產品有效期：6個月
操作步驟：提前將試劑盒所需組分取出，冰上或低溫下融化（C buffer可室溫融化），震蕩混勻。
1) 向無菌0.2mL PCR管中加入20 μL C buffer、5 μL L buffer；
2) 加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探針，再加入1.5μL dNTPs(10 mM)；
3) 向反應管中加入12 μL PR-core和0.6 μL N-core，（步驟1~3可以混合后再分裝至反應管中）；
4) 向反應管中加入3.8 μL核酸模板；
5) 最后向反應管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（請務必上下顛倒甩動反應管8-10次進行混勻；對于多個反應，建議提前將B buffer加至反應管的蓋子內側，蓋上蓋后上下顛倒后混勻）；混勻后，將反應液甩（或快速離心）至管子底部，然后立即將反應管放入恒溫設備中42 oC孵育8-12 min；
6) 反應結束后，取10 μL加入含有190 μL ddH2O的離心管中，混合均勻后，將膠體金試紙條的樣品端插入離心管中平衡，5 min內觀察質控線與檢測線判讀結果。
體系配制
| 組分 | 體積（μL） |
| C buffer | 20
5 |
| L buffer | |
| PR-core | 12 |
| N-core | 0.6 |
| dNTPs(10 mM) | 1.5 |
| 上游引物(10 μM) | 2 |
| 下游引物(10 μM) | 2 |
| 探針(10 μM) | 0.6 |
| DNA模板 | 3.8 |
| B buffer | 2.5 |
| 總體積 | 50 |
| N：陰性對照； P：正對照 |
注意事項：
- 為保證液體試劑組分活性，請保證儲存溫度 ≤ -20 oC；試劑使用時請保持低溫，避免高溫放置過長時間；
- 在進行反應時請注意避免微量核酸染，并設置空白對照實驗組。
