【產品名稱】黃曲霉**快速測定儀
美國進口黃曲霉**快速測定儀中國總代 理;深圳菲特立科技有限公司
說明：
黃曲霉**屬于自然生成的****，存在于很多不同的食品中。受黃曲霉**污染的食品會引起各種**，如肝癌。AflaQuik黃曲霉**總量檢定試劑盒包括**親和性色譜柱和試劑，方便從各種食物和飼料樣本中提取、濃縮和測定黃曲霉**（B1, B2, G1, 和G2）總含量。AlfaQuik色譜柱含有固化抗體，可以將所有黃曲霉**凝固。食品樣本提取物通過色譜柱時，黃曲霉**將被粘固到色譜柱上，而其他物質可以通過。根據衍生試劑和黃曲霉**標準品，可以利用黃曲霉**測定儀在360ex/460em處直接測定提純的樣本。
黃曲霉**測定儀在360ex/460em處直接測定提純的樣本。
【檢定效果】
l 與酶聯**吸附試驗法相比，快速、方便、靈敏且**
l 黃曲霉**快速測定儀FITLY-FQ，刻度**，非常便攜
l 線性檢波范圍：0.5 – 100 ppb
【檢定程序】
注意：檢定前，將檢定所用各成分放置至室溫。
概述：AflaQuik黃曲霉**總量檢定試劑盒通過一種簡單的程序從食品樣本中提取黃曲霉**并利用熒光光度計快速測定其濃度。使樣本的液態提取物通過色譜柱以粘固黃曲霉**。使用清洗液洗滌色譜柱后，利用甲醇洗提黃曲霉**。將洗出液與衍生試劑混合，以提高黃素霉**熒光性，然后利用經工具試劑盒內黃曲霉**標準品校準的熒光光度計進行測定。
1. 提?。▍⒖锤奖恚?。
2. 色層分析（參看附表）。
3. 將50μL洗出液加入一個微型玻璃管。加入50μL稀釋衍生試劑，并用移液管混合3次。備好“樣本”管。
4. 標準制劑：吸取100μL100ppb黃曲霉**標準品到一個微型玻璃管，備好“標準”管。吸取100μL甲醇作為“空白”管。
5. 開啟熒光光度計。校準讀出器，將“空白”管放置到樣品架。按下“校準”、“檢定”，然后“空白”鍵。讀出器開始測定。按下“<- Std -> ”左箭頭鍵，一直到窗口顯示“100.000”。將“標準”管放置到樣品架。按下“測定”。讀出器顯示“校準完成”。讀出器已校準。按下“返回”鍵。
6. 將“樣本”管放置到樣品架，然后按照“測定”→“檢定1”→“測定”。黃曲霉**濃度就會在窗口顯示出來。計算提取和純化黃曲霉**的稀釋因子，得到食品樣本的黃曲霉**總濃度。記錄數據，或按“保存”鍵保存數據，以備檢索。按“返回”鍵，然后 “測定”下一個樣本。
注意：如果“樣本”濃度超過上限，則在甲醇中稀釋樣本并重新檢測。
【產品信息】
• AflaQuik 檢定試劑盒: cat#: AflaQuik-25。足夠大約25次檢測。試劑盒組成：（1） AlfaQuik色譜柱（25ea）， （2）10支衍生試劑（3毫升），（3）黃曲霉**標準品（15mL）。
避免接觸或吸入。處理時應遵照實驗室安全標準規程，包括配戴職業安全與衛生條例（OSHA）認可的防護鏡、手套和。
運輸和儲存：試劑盒應采用冷藏式運輸。被檢物保存溫度為
•100 微型玻璃管：cat# GTB-6x25。
•黃曲霉**快速測定儀FITLY-FQ。讀出器配有一個5伏直流電源適配器，一根USB數據線，操作手冊和數據管理軟件盤。
【食品樣本制備程序】
堅果類（花生、腰果、山胡桃、核桃、杏仁）：
1. 提取
l 稱量
l 與100毫升甲醇-水混合液（60:40）混合。
l 高速混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。
l 將20毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用20毫升去離子水稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。
2. 色層分析
l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。
l 將10毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。
l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱，讓其流動直到氣泡消失。
l 用2毫升高效液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉**洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。
姜黃粉、黑胡椒：
1. 提取
l 稱量
l 與100毫升甲醇-水混合液（80:20）混合。
l 高速混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。
l 將5毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用20毫升10%吐溫20溶液稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。
2. 色層分析
l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。
l 將4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。
l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱。
l 用2毫升高效液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉**洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。
Chili pepper, red pepper, paprika
（辣椒 紅辣椒 辣椒粉）
1. 提取
l 稱量
l 與100毫升甲醇-水混合液（80:20）混合。
l 高速混合一分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。
l 將10毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用40毫升去離子水稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。
2. 色層分析
l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。
l 將4毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。
l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱，讓其流動直到氣泡消失。
l 用2毫升高效液相色譜級甲醇將色譜柱中的黃曲霉**洗提到一個干凈的試管。速度大約為每秒一滴。
玉米粒、花生醬：
1. 提取
l 稱量
l 與100毫升甲醇-水混合液（70:30）混合。
l 高速混合兩分鐘。將提取物倒入折疊濾紙，用一只干凈的器皿收集濾液。
l 將15毫升已過濾提取物轉移到一個干凈的試管中。用30毫升去離子水稀釋，混合均勻。通過玻璃微纖過濾器將稀釋提取物過濾到一個干凈的試管中。
2. 色層分析
l 移去AflaQuik色譜柱的上下蓋。從色譜柱頂部棄去液體。。
l 將15毫升已過濾稀釋提取物以每秒大約1到2滴的速度通過色譜柱直到氣泡消失。
l 將10毫升去離子水以每秒大約2滴的速度通過色譜柱，讓其流動直到氣泡消失。
【產品售后】
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