步入式藥品穩定性試驗室
用途概述：
以科學的方法創造一個對批量藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是制藥企業進行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的方案，方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環試驗。
產品特點：
● 進口觸摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切換，100個程序供用戶設定/保存，顯示各種運行數據。
● 采用TMHM平衡式調溫調濕方法，運行穩定，控溫控濕精確并安全可靠。
● 的風道循環系統，確保實驗室內部溫濕度分布均勻。
● 完善的安全保護裝置，確保產品的運行更加安全可靠。
● 資料記錄與故障診斷顯示，當試驗箱發生故障，動態顯示屏會出現故障信息?？蛇B接打印機或485通訊接口，運行電腦軟件實時記錄溫濕度時間曲線，為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。
● 防鎖裝置，人在試驗室內可安全出入。
執行與滿足標準：
2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造
歐盟安全認證：
EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、
EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、
EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
技術參數
技術參數：
| 型號 | LHH-系列 | |
| 內容積 | 2立方-250立方（可根據要求定制） | |
| 性能 | 系統 | 平衡調溫調濕控制系統（BTHC） |
| 溫度范圍 | 0～65℃ | |
| 濕度范圍 | 40～95%RH（加裝除濕裝置濕度可達20%RH以內） | |
| 溫度波動度 | ±0.5℃ | |
| 溫度偏差 | ≤±2.0℃ | |
| 濕度偏差 | ±3.0%RH | |
| 升溫時間 | 1～2℃/min | |
| 降溫時間 | 0.5～1℃/min | |
| 制冷方式 | 雙壓縮機制冷雙系統 | |
| 控 制 系 統 | 溫濕度控制器 | 彩色液晶觸摸屏顯示器 |
| 操作界面 | 液晶顯示 | |
| 運轉方式 | 定值運行、程序運行 | |
| 分辨率 | 溫度：±0.1℃濕度：±1%RH | |
| 輸入 | 溫度:PT100 濕度:電容式濕度傳感器 | |
| 控制方式 | PID控制 | |
| 通訊功能 | RS-485、RS-232C | |
| 使用環境溫度 | +5～+35℃ | |
| 電源 | AC380 50HZ 三相五線制 | |
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提供3Q驗證和校準服務(選配）：
※可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服務，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩定性偏差比較大，所以要進行校準，以保證溫濕度數據的長期準確性，滿足生產工藝要求。
※可提供上海計量部門第三方測試報告（RMB2500元）選配
