10號染色體開放閱讀框140抗體公司正在出售的產(chǎn)品：CD3/FITC 熒光標(biāo)記CD3蛋白抗體IgG硫亞鈰八水 99.9% metals basis
CD3/RBITC 紅色熒光羅丹明標(biāo)記CD3抗體IgG硫亞鈰,無水 97%
CD3/PE 熒光PE標(biāo)記CD3抗體IgG化鎳 CP,98.0%
CD4/FITC 熒光標(biāo)記CD4蛋白抗體IgG鈮粉 99.95% metals basis,325目
產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
英文名稱 Anti-C10orf140 中文名稱 10號染色體開放閱讀框140抗體 別 名 C10orf140; chromosome 10 open reading frame 140; DKFZp761J229; DLN 1; DLN1_HUMAN; FLJ45187; Protein DLN-1. 濃 度 1mg/1ml 規(guī) 格 0.2ml/200μg 抗體來源 Rabbit 克隆類型 polyclonal 交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit 產(chǎn)品類型 一抗 研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 蛋白分子量 predicted molecular weight: 90kDa 性 狀 Lyophilized or Liquid 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C10orf140 產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 亞 型 IgG 純化方法 affinity purified by Protein A 儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 （石蠟切片需做抗原修復(fù)） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
我司可提供從單克隆抗體制備 —— 雜交瘤抗體基因測序 —— 鼠源抗體 —— 嵌合抗體 —— 抗體人源化 —— 親和力成熟 —— 抗體表征分析 —— 工藝開發(fā) —— GMP的一站式服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 10號染色體開放閱讀框140抗體 |
英文名稱 | Anti-C10orf140 |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg |
貨號 | K211231 |
抗體的生活習(xí)性：
(1)公司產(chǎn)品僅用于科研結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
標(biāo)記法：
直接標(biāo)記法： 抗體的準(zhǔn)備：取提純的Ig溶液測定蛋白質(zhì)含量，置于三角燒瓶中加入生理鹽水和0.5mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液，冰槽中攪拌5~10min； 熒光素的準(zhǔn)備：按每毫克蛋白質(zhì)加0.01~0.02mg的FITC計(jì)算，準(zhǔn)確稱取后加入抗體溶液中； 標(biāo)記：邊攪拌邊加入熒光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰庫繼續(xù)攪拌12~18h； 透析：結(jié)合完畢后，先將結(jié)合物以3000r/min離心20min，除去少量沉淀物后裝入透析袋中再置于pH8.0緩沖鹽的燒杯中透析過夜； 過柱：取透析過夜的標(biāo)記物，過葡聚糖凝膠G-25或G-50柱，分離游離的FITC，收集標(biāo)記的熒光抗體進(jìn)行鑒定。 | 間接標(biāo)記法： 抗體的準(zhǔn)備：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS將待標(biāo)記的抗體蛋白溶液稀釋到濃度為30~40mg/ml，置于三角燒瓶內(nèi)放入冰槽中； 熒光素的準(zhǔn)備：按每毫克蛋白質(zhì)加入0.01mg的熒光素稱取，溶解于等量的3%重碳酸鈉水溶液中；將抗體蛋白溶液與FITC溶液等量混合，在0~4℃中攪拌18~24h，充分?jǐn)噭颍?/span> 透析或過柱層析。 |
腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)英文名稱：TRAF6 ELISA Kit磷化Ack1抗體包裝5g
腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)英文名稱：TNFRSF11A/RANK ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體包裝1g
腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子1(TL1)英文名稱：TL1 ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體包裝5g
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)英文名稱：TNFsR-Ⅱ ELISA Kit磷化間變型淋巴瘤激抗體包裝25g
腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)英文名稱：TNFsR-Ⅰ ELISA Kit磷化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體包裝5g
腫瘤壞死因子β(TNF-β)英文名稱：TNF-β ELISA Kit磷化三磷腺檸檬裂解抗體包裝100ml
腫瘤壞死因子α(TNF-α)英文名稱：TNF-α ELISA Kit磷化ATR抗體包裝25ml
腫瘤壞死因子α(TNFα)英文名稱：TNFα ELISA Kit核重定位及紡錘體檢查點(diǎn)蛋白AMN1抗體包裝500ml
腫瘤蛋白p53(TP53)英文名稱：TP53 ELISA Kit天門冬酰連接糖基化11抗體包裝1g
腫瘤標(biāo)志物(CA724)英文名稱：CA724 ELISA Kit衰老相關(guān)蛋白ASF1A抗體包裝1ml
中性粒細(xì)胞明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)英文名稱：NGAL ELISA Kit基糖苷類磷結(jié)構(gòu)域蛋白抗體包裝100g
中性粒細(xì)胞彈性蛋白(NE)英文名稱：NE ELISA Kit唾液糖蛋白受體1抗體包裝25g
脂氧A4(LXA4)英文名稱：LXA4 ELISA Kit芳香基硫酯F抗體包裝5g
脂聯(lián)(ADP)英文名稱：ADP ELISA KitA激錨定蛋白5抗體包裝1mg
脂聯(lián)(Acrp30)英文名稱：Acrp30 ELISA Kit小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體包裝100g
γ2肌動蛋白抗體甘脫氫(GLDC)Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑，抑制 FGFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3 和 FGFR4
10號染色體開放閱讀框140抗體是一種常用的病毒樣品取材方法，與PCR相結(jié)合可以用于快速病毒性疾病的檢測。但是，并不是每個(gè)樣品采集處都能進(jìn)行PCR檢測，因此需要對采集到的病毒樣品進(jìn)行運(yùn)輸。本產(chǎn)品就是為這一需要而開發(fā)的病毒保存液。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
低溫非凍型保存，不破壞病毒的外殼，方便長途運(yùn)輸。
適用于各種樣品，包括口腔、鼻腔、咽喉、陰道等。
可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用取樣的病毒。
可以用柱式病毒或柱式病毒RNA提取試劑盒提取病毒核酸。
試劑本身安全環(huán)保無毒。
儲存條件：常溫，有效期一年。
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
