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    乳酸脫氫酶測試盒100管/48樣

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    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-04-13
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限8
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9976
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    上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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    貨號BJ-01S9514
    乳酸脫氫酶測試盒100管/48樣公司*的商品:50次 DNA電泳分子量標準(200-1500bp) DNAMETER 4℃保存2 ug pGenesil- 2 pGenesil- 2 低溫運輸,-20℃保存0.5%葡萄糖肉湯瓊脂 250g1瓶 Hepa1-6細胞株 Hepa1-6 低溫運輸和保存含225ml 3%氯化鈉堿性蛋白胨水均質袋 3% NaCl Alkaline Peptone W
    乳酸脫氫酶測試盒100管/48樣 產品詳情

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    產品名稱

    乳酸脫氫酶測試盒100管/48樣

    規格

    100管/48樣

    貨號

    BJ-01S9514

    商品介紹:

    LDH(EC 1.1.1.27)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應,伴隨著NAD+/NADH之間互變。

    測定原理:

    LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

    需自備的儀器和用品:

    可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
    QQ截圖20220307153709.png

    優點如下:

    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD

    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

    4、穩定性好:試劑盒28℃存放6個月有效。

    5、再現性好:變異系數CV=1.7%

    6、回收試驗: X =103.3%

    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。

    8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

    需自備的儀器和用品:

    液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、鈣柱(Carbomix Ca-NP107.8 ×300 mm)、可調式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。

    通用規則:

    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

     

     

    實驗通用規則:

    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

    10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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    實驗通用規則:

    1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

    2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

    3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

    4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

    5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

    6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

    7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

    8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

    9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

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