氣相色譜儀配套色譜工作站實驗室耗材
全面遵循國家藥典委員會新版藥典及國家藥品審評中心的要求,軟件具有審計追蹤功能,使用者對每張譜圖的重要操作都記錄在案并隨譜圖保存在一起,同時建有獨立的系統日志記錄每次登陸軟件的時間及操作者姓名、每針樣品的進樣時間、總運行序號及生成的譜圖文件名稱,可完整地回溯所有實驗的詳細過程,符合GMP規范。
可對用戶進行分級管理(系統管理員、管理員、分析員三級以及額外一級訪問者),不同級別的用戶進入程序后具有不同的操作權限。各用戶(包括別的)都只能設置自己的密碼,密碼必須符合一定的規格并可設置到期時間,到期后將強制更換為不一樣的密碼。登錄時多次輸錯密碼將被記錄在案,并被延時以防止連續試錯。用戶可在臨時離開時關閉軟件界面,復原時需輸入登錄密碼。
采用All in one的文檔結構,譜圖及與其相關的內容如處理方法、定量結果、備注文字、操作記錄等全部集中保存在一個譜圖文件中,同時文件中還記載了操作者姓名、進樣時間、運行總序號等信息,全面符合FDA在CFR21 Part11中有關電子記錄和電子簽名的要求,且電子記錄和電子簽名不可分離,確保實驗數據的完整性、真實性和可追責性。
軟件自帶3Q認證模塊,可對軟件自身進行3Q認證。
軟件可進行自動審計,被刪除、替換或修改過Windows時間的譜圖文件將被自動列出。
氣相色譜儀藥物專用審計版工作站
HW-2000色譜工作站軟件充分利用Windows的諸多高級特性,在界面上采用分割窗口技術,使文件管理欄、譜圖、與譜圖相關的表格顯示在同一個界面中,并且表格排列采用直觀易用的頁簽形式,避免用戶在不同的界面間來回切換,操作非常簡捷
氣相色譜儀配套色譜工作站實驗室耗材
程序采用類似于Microsoft Word的多文檔界面和多線程技術,每一個文檔窗口可以對應一個采樣通道并且*獨立工作,例如在某個文檔窗口中正在進行信號采集的同時,可在另一個窗口中進行譜圖的后處理工作。
藥物版專用工作站在線型
可利用軟件實現雙通道譜圖實時交換時間程序且交換部位可接在原譜圖后面,由此可實現雙通道譜圖的自動嫁接。
在譜圖采集過程中可執行“平齊”時間程序以消除因量程切換或柱子切換等產生的基線臺階。
可在軟件中設置儀器信號的零點。
可由符合AIA(美國分析學會)標準的CDF文件讀入采樣數據,由此可與Angilent、Waters等色譜工作站接軌。
譜圖顯示區域的高度可以隨意調節,且可左右分裂成全局圖和局部放大圖兩部分。
程序的判峰、分峰及基線校正情況顯示給用戶。
在譜圖采集過程中可自動調節譜圖顯示的滿屏量程。
在譜圖采集過程中可在同一窗口內同時顯示兩個通道的譜圖。