氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術，對多組分的復雜混合物進行定性和定量分析的儀器。 以氣體作為流動相（載氣），當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。
：
1. 樣品區溫度控制范圍：室溫—300℃ 以增量1℃任設
2. 閥進樣系統溫度控制范圍： 室溫—230℃以增量1℃任設
3. 樣品傳送管線溫度控制范圍：（為了操作安全，傳送管線溫度控制采用低壓供電）
室溫—150℃ 以增量1℃任設，溫度控制精度：<±0.1℃ ；
4. 溫度控制梯度：<±0.1℃；
5. 重復性：RSD≤1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）；
6. 進樣量（定量管）：1ml（可選配0.5ml、2ml、5ml）；
7. 進樣加壓范圍：0～0.4Mpa（連續可調）；
8. 反吹清洗流量：0～400ml/min（連續可調）； 溫度范圍：室溫+5~420℃
9. 溫度設定：1?C；程序設定升溫速率 0.1?C 升溫速度：40?C/ min
溫度穩定性：當環境溫度變化 1?C 時，為0.01? C
10. 程序升溫：10階程序升溫可調節
11. 氫火焰離子化檢測器（FID）操控溫度：400℃，檢測限: ≤5×10-12g/s [n-C16]
漂移: ≤0.02mv/30min 噪音: ≤0.15mv 動態線性范圍: ≥107
12. 熱導池檢測器（TCD）
操控溫度: 400℃ 靈敏度: ≥5000v.ml/mg [n-C16]
根據GB15980-2009 中規定一次性注射器、外科紗布及其它醫療用品的環氧乙烷殘留量應不大10ug/g，視為合格。對于生產口罩的單位，依據行業標準 YY0469-2011，環氧乙烷殘留量也應不大于10ug/g，視為合格。我公司生產的 GC-7890型氣相色譜儀專門針對環氧乙烷殘留量等的檢測。
本儀器適用于所有采用環氧乙烷滅菌裝置消毒滅菌的一次性醫療用品進行環氧乙烷殘留量檢測。
部分產品列舉如下：
注射器、一次性使用血路產品、一次性使用血漿分離杯、一次性使用去白細胞濾器、一次性使用、一次性使用、、一次性使用血液容器、一次性使用防護口罩、一次性使用、、科研、等。
：
1. 樣品區溫度控制范圍：室溫—300℃ 以增量1℃任設
2. 閥進樣系統溫度控制范圍： 室溫—230℃以增量1℃任設
3. 樣品傳送管線溫度控制范圍：（為了操作安全，傳送管線溫度控制采用低壓供電）
室溫—150℃ 以增量1℃任設，溫度控制精度：<±0.1℃ ；
4. 溫度控制梯度：<±0.1℃；
5. 重復性：RSD≤1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）；
6. 進樣量（定量管）：1ml（可選配0.5ml、2ml、5ml）；
7. 進樣加壓范圍：0～0.4Mpa（連續可調）；
8. 反吹清洗流量：0～400ml/min（連續可調）； 溫度范圍：室溫+5~420℃
9. 溫度設定：1?C；程序設定升溫速率 0.1?C 升溫速度：40?C/ min
溫度穩定性：當環境溫度變化 1?C 時，為0.01? C
10. 程序升溫：10階程序升溫可調節
11. 氫火焰離子化檢測器（FID）操控溫度：400℃，檢測限: ≤5×10-12g/s [n-C16]
漂移: ≤0.02mv/30min 噪音: ≤0.15mv 動態線性范圍: ≥107
12. 熱導池檢測器（TCD）
操控溫度: 400℃ 靈敏度: ≥5000v.ml/mg [n-C16]
