通道：0.3、0.5、1.0、5.0、10.0、25.0微米

流量：1.0CFM（28.3LPM）

校準：可追蹤校準材料，符合NIST（美國國家標準和技術研究所）標準和JIS（*研究所）標準

濃度：>375,000/ft.3

計數效率：多數靈敏度極限值時為50％±10％（超過JIS標準）

零點計數：滿足JIS標準

數據存儲：可儲存3000套完整的樣本參數；數據不可被編輯或更改，符合21CFR規則標準

通訊模式：以太網或RS－232；USB數據下載；可選購無線以太網通訊

遠程操作：遠程網絡瀏覽器操作；實時下載數據至Facility Net或Pharmaceutical Net；USB數據下載

報告：USB報告；樣本打印；ISO和EC GMP標準的潔凈室認證報告；平均值報告

語言：英語，法語，德語，意大利語，日語，韓語，中文，西班牙語，俄語

顯示和打?。?.4寸彩色VGA顯示屏（640X480）；紅外觸摸屏（IP65級）；內置熱敏打印機

外表面：聚苯硫醚（PPS）帶碳納米管

樣本輸出過濾：內部過濾，符合HEPA標準（0.3微米時>99.97％）

電源和電池：85－264V，50－60Hz；鋰電池；1CFM儀器的供電時間為4小時（單電池）或8小時（雙電池）

主要特點：

1.內置脈沖幅度分析器（PHA），滿足ISO 21501標準

2.提供100LPM、50LPM或1CFM流量，100LPM流量的1立方米樣本采集時間僅為10分鐘

3.大尺寸紅外觸摸屏，容易使用

4.泵的噪音極小，有利于改善工作環境

5.系統生成存儲和打印的報告可符合ISO 14644－1和EC- GMP附件1的標準

6.提供完整的驗證手冊，有利于制藥監管規則達標

7、通過網絡瀏覽器控制潔凈室中的操作：設置、樣本、顯示、打印、下載數據

8.可選擇9種語言顯示和打印

9.電池可拆裝，可選購外接充電器，便于連續移動使用

10.儲存樣本方案，減少操作人員失誤