激光全息細胞成像及分析系統產品介紹：
傳統顯微成像通常只能提供細胞的2D圖像，無法從3D層面來研究細胞的形態變化。傳統成像需要對細胞進行標記，這些標記對細胞有很大的毒性，會影響到細胞的增殖，分化和凋亡。例如藥理研究，因標記帶來的細胞凋亡可能會帶來錯誤的數據及結果，因此無標記生理狀態下的細胞研究成為一個全新的方向。
激光全息細胞成像及分析系統的激光全息技術開辟了無標記分析的新時代，被國外專業雜志評價為“開創性的細胞分析技術”。激光全息技術帶來無標記，非侵入實時細胞成像分析，提供完整的細胞形態學參數及運動性分析，可廣泛應用于細胞增殖，分化，計數，遷移，凋亡等方面研究。針對細胞遷移研究，激光全息可以給出每個細胞的遷移數據（速度，軌跡，位移等）以及在運動過程中細胞的3D形態變化數據。
性能特點：
支持多樣品對照實驗
M4配備電動載物臺可以移動拍攝。用戶自行設定需要同時監測的處理孔以及定義每個處理孔選取的位置，總共拍攝的時間以及拍攝間隔。軟件會自己計算出zui終拍攝的圖片數量，并自動按設定逐點
連續拍攝。拍攝結束后，可以以視頻的形式輸出。
貼壁細胞形態學分析
HoloMonitor強大的圖像處理功能確保貼壁細胞的形態學分析，可以提供大量的活細胞形態學參數，如：細胞體積，細胞面積，細胞厚度，偏心度，細胞形狀，細胞不規則度，表面粗糙度和細胞密度等。
軟件自動計算出每個細胞的輪廓，同時呈現出每個細胞面積、厚度、體積、不規則度等幾十種細胞參數，供不同的實驗分析。人性化的軟件還為用戶設定了光標尺，用戶可以根據實驗需要，直接丈量每個細胞的厚度（如下圖）。
形態分布散點圖分析
HoloMonitor軟件在細胞形態測量后，根據記錄數據繪制不同橫縱坐標的散點圖，并以excel或open office的方法輸出。當鼠標在散點圖的某一點周圍滑動時，則該點對應的圖片就會同時在屏幕右邊同步顯示出來。細胞類群
可以通過對散點區域進行劃分來分析。
細胞追蹤研究（Tracking）
傳統研究細胞遷移的方法是劃痕實驗。這個反映的是細胞群體的整體軌跡，比較粗放，無法精確到單個細胞水平。激光全息技術可以完整提供單個細胞遷移軌跡，遷移速率以及遷移過程中細胞體積，厚度，面積等形態學參數的實時變化。
細胞計數分析
激光全息可直接對培養在培養基中的貼壁細胞進行觀測并實時計算任一選定區域內細胞的數量以及整個培養孔中的細胞濃度，并精確地自動檢測細胞的聚集度。
增殖分化研究
激光全息技術提供實時定量的細胞圖片，可以實時觀察細胞分化和增殖。可*展示不同的細胞周期階段，并記錄細胞形態學或細胞數量的變化。
細胞凋亡研究
激光全息細胞折射率測定，不需要染色，即可區分活細胞與死細胞，常適合于細胞凋亡研究。垂死細胞的表面紋理變得粗糙。當漿膜的完整性被破壞，培養基就
會從細胞膜上消解的孔大量涌入，導致細胞光密度緩慢下降，細胞將逐漸變得很薄，當細胞的光密度和背景*后，細胞zui終消失在背景里。
技術參數
| 技術 | 數字全息技術，自動聚焦 |
| 樣品載物臺 | XYZ三軸電動載物臺 |
| CCD相機 | 1024×1024 像素 |
| 光源 | 635nm激光 |
| 物鏡 | 20x全息物鏡 |
| 橫向分辨率 | <1μm |
| 視野 | 約0.25 mm |
| 工作距離 | 0.5 - 2 mm |
| 數字聚焦范圍 | 約1.5mm |
| 曝光時間 | 5ms,非掃描 |
| 圖像捕獲速度 | 4 fps |
| 樣品照度 | 約0.1 mW/cm |
| 操作溫度 | zui大95% |
| 電腦配置 | Windows7/8,64-bit,8GB RAM |
| 細胞樣品 | 單層真核貼壁細胞 |
| 培養容器 | T25培養瓶或培養皿; 6,12,24多孔板;IBIDI微玻片 |
| CE Mark | EN 611010-1 |
