島津GCMS-QP2020 NX氣相色譜質譜聯用儀
島津抗污染型高靈敏度氣相色譜質譜聯用儀GCMS-QP2020 NX是目前同類產品中硬件性能，軟件智能化高的快速質譜產品。搭載大容量效真空，集成高輝度離子源和屏蔽板（Shield）技術，使其抗污染性能和靈敏度，成為復雜樣品痕量物質分析的有力利器。
島津抗污染型高靈敏度氣相色譜質譜聯用儀GCMS-QP2020 NX是目前同類產品中硬件性能，軟件智能化高的快速質譜產品。搭載大容量效真空，集成高輝度離子源和屏蔽板（Shield）技術，使其抗污染性能和靈敏度，成為復雜樣品痕量物質分析的有力利器。提供20,000 u/sec的掃描速度，配合ASSPTM技術，使其在定量和定性方面均達到f平，從而獲得高通量，高精度，高靈敏度的數據結果，有效縮短分析周期，提高實驗室分析效率。此外，GCMS Insight軟件提供從方法創建到數據分析一體化的分析流程，通過量身定制的專屬性豐富數據庫，實現的應用支持和性的解決方案，滿足不同領域用戶苛刻的分析需求。廣泛應用于食品，環境保護，毒物分析和代謝物分析，高功能新材料和化學品的研究和開發，毒性生物標記物的發現，領域中診斷標記等不同領域。
島津GCMS-QP2020 NX氣相色譜質譜聯用儀
抗污染型高靈敏度氣相色譜質譜聯用儀GCMS-QP2020 NX，具有以下特點：
1. 集成高靈敏度和低實驗成本
依托質譜技術，兼容多種載氣類型（He，H2，N2），開拓質譜技術分析極限。無需更換離子源，輕松切換離子化方式。
（1）高靈敏度
采用屏蔽板（Shield）技術的整體惰性化高靈敏度離子源和的“偏轉透鏡（OD lens）技術”配合“新型低噪音CPU板”，有效降低復雜樣品的基質干擾和電子噪音，實現業界GCMS更高靈敏度（S/N≥2000：1）,成為復雜樣品中痕量物質分析的有力利器。另外，通過設定調諧參數也可以適用于高濃度樣品的分析。從而在低到高的寬動態范圍內，輕松獲得的高精度分析結果。
（2）效大容量真空
GCMS-QP2020 NX搭載“大容量效真空”——采用離子源（200L/sec）和四極桿質量分析器（200L/sec）分別排氣的渦輪分子泵，實現雙入口差動式排氣量可達400L/sec，同時壓縮氣體作用提升3倍以上，有效保證在載氣條件下實現的質譜狀態。的真空支持以下應用：
1) 支持同時安裝2根不同極性色譜柱真空中組成“Twin Line MS雙柱”。在不損失靈敏度的前提下，有效減少不同應用中更換色譜柱所需要的時間，直接通過軟件的簡單操作即可實現在兩根色譜柱之間切換。
二手GCMS-QP2020 NX氣相色譜質譜聯用儀
2) 效大容量真空保證質譜的高真空度，有效降低離子源污染，因此可以減少離子
源的維護操作。
3） 支持實現儀器的快速啟動，在開機30分鐘內即可進行實際樣品分析，提高儀器的穩定性和數
據的性。
4) 柱流量可達15 mL/min，因此可以連接內徑為0.53mm的寬口徑毛細管柱，實現大體積
進樣等高通量、高拓展要求的分析。
島津GCMS-QP2020 NX氣相色譜質譜聯用儀
（3）快速掃描性能(技術ASSPTM)
采用高精度加工的全金屬四極桿質量分析器，配合設計的高速數據采集運算處理平臺，具備目前同類產品中快掃描速度(20,000 u/sec) ，并且在高速采集數據時，采用Advanced Scanning Speed Protocol（ASSPTM）技術，加速離子傳輸，有效降低高質量端歧視，程度的減小10,000u/sec以上的高速掃描時的靈敏度下降和質譜圖正確性下降的問題，與傳統方式相比，靈敏度提高5倍以上，特別是在Fast-GCMS、Scan/SIM同時測定的FASST模式、GC×GC/MS的應用中，可以有效地提高掃描數據的靈敏度，得到的質譜圖，因此使得GCMS-QP2020在快速分析中更加。（：U6610979）
3. 維護簡便及*設計
4. 生態模式設計
（1）Ecology Mode生態模式
GCMS-QP2020 NX在待機時可以切換“Ecology Mode”生態模式，節省儀器的耗電量及載氣消耗量，這有助于降低儀器的日常消耗，并減少環境排放。按每天工作6h，待機18h計算，可以比傳統機型節約36%的耗電量。
島津的管理理念是“為了人類和地球的健康”，因此，我們注重的環境保護。該儀器采用了Ecology mode設計，使得GCMS生產線上排放的CO2數量為從前制造工藝的30%。
二手GCMS-QP2020 NX氣相色譜質譜聯用儀
（2）聚焦氣候變暖
島津的管理理念是“為了人類和地球的健康”，因此，我們注重的環境保護。該儀器采用了Ecology mode設計，使得GCMS生產線上排放的CO2數量為從前制造工藝的30%。
5. 法規符合性
GCMS Insight軟件具有性策略、策略、用戶權限和用戶管理、審核追蹤等功能，在實現運行的同時，符合GXP和FDA 21 CFR Part11或厚生勞動省相關法規的要求。
