“醫藥膠體磨及URS”詳細介紹
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目的：在膠體磨設計、制造、采購、驗收和確認等過程中，為用戶和供應商提供依據
責任：需方對本URS的編制質量負責。供方須嚴格按照本URS所明確的法規標準、技術要求、服務要求，提供相關設備設施和服務，供方須對需方所提供的URS負保密責任。
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醫藥膠體磨及URS
符合中國GMP、美國FDA，歐洲GMP以及世界衛生組織指南的標準。
滿足《藥品生產管理規范》（2010修訂）和中國藥典（2010版）、美國藥典（現行版）。
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CM模塊研磨縫隙的調節
膠體磨CM模塊 通過連續的研磨縫隙調節可以改變適用于特定工藝. 旋轉分散腔外部的調整環來手動調節研磨縫隙. 旋轉的度數和研磨縫隙的大小遵循下表.
調整研磨縫隙
初開機時，拆卸過后或者一段長時間的運轉之后，必須檢查研磨縫隙的調節，如果必要的話并且校正。為此，首先擰松調節環上的星式螺紋旋鈕緊定螺母，隨后順時針擰調節環直到確實停止。這時徑向的距離被調成零，也就是轉子直接與定子接觸。在這個位置，機器必須確定不會被開機?，F在工作間隙必須被調節.
ZKE 醫藥膠體磨
◆結合優良的研磨效果的高吞吐量◆定制不同的研磨刀頭，實現多種研磨剪切速率◆為減少顆粒大小的控制，可無限調整定子/轉子之間的間隙設置◆膠體磨與生產系統的密實度作為機器聯機設計的結果。◆適合于粘度高達50,000mPas的各種粘度范圍的物料◆能在高達16bar 的壓力下操作◆容易擴大規模生產，從實驗室機器開發到生產機器◆所有接觸液體的部件為316L或316Ti不銹鋼◆具有耐磨材料的高性能機械密封密封◆高質量的 表面處理 ，便于清洗◆可根據要求提供其他材料和表面處理◆機器可自動排水，具有CIP和SIP功能◆噪音低◆根據符合EHEDG （歐洲衛生工程設計集團）準則制造◆符合3A衛生和認證◆根據需要提供 制藥 ◆根據提供的ATEX95指導方針執行防爆
