中藥鑒定學：
中藥鑒定學主要是對中藥的質量和品種進行鑒定和研究，制定出中藥質量鑒定標準，尋找新的藥源。中藥鑒定的五大方法：性狀鑒定法、基原鑒定法、生物鑒定法、理化鑒定法、顯微鑒定法。
| 產品名稱 | 規格 | 編號 |
| 吳茱萸染料法PCR鑒定試劑盒 | 50次 | AP2441 |
產品及特點：
聚合酶鏈式反應(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復性)及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。 特異性強 PCR反應的特異性決定因素為: ①引物與模板DNA特異正確的結合...”
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經過精心優化，專一性強，只擴增巴戟天，與其他植物沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉錄）反應合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
細菌生化鑒定 尿素生化鑒定管 10支/盒
細菌培養基的選擇性抑制劑 牛膽鹽 100g
用于單核增生李斯特氏菌的選擇性分離(SN0184-2005)。 牛津瓊脂基礎 100g
原材料 牛腦心浸物 25kg
培養基原材料 牛肉浸粉 400g
培養基原材料 牛肉浸膏 30Kg
培養基原材料 牛肉浸膏 5Kg
培養基原材料 牛肉浸膏 500g
加入庖肉培養基基礎(027140)，用于厭氧菌的增菌培養和保存，還用于厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗 庖肉牛肉粒 100g
加入庖肉基礎，配成庖肉培養基(GB/T 8538-2008，GB/T4789.12-2003，GB/T4789.28-2003中4.67)。 庖肉牛肉粒 100g
加入皰肉牛肉粒(027150)，用于厭氧菌的增菌培養和保存，還用于厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗。 庖肉培養基基礎 250g
用于厭氧菌的增菌培養和保存，還用于肉毒梭菌及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB/T 8538-200... 庖肉培養基基礎 250g
吳茱萸染料法PCR鑒定試劑盒用于溶血性鏈球菌的增菌培養，滅菌后添加脫纖維羊血。(GB) 匹克氏肉湯基礎 250g
用于溶血性鏈球菌的增菌培養(參考GB/T4789.28－2003 中4.62，GB/T4789.11－2003)。
