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    50次 木香染料法PCR鑒定試劑盒

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    • 型號(hào)50次
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時(shí)間2020-03-25
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限10
    • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量9958
    • 人氣值320388
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    木香染料法PCR鑒定試劑盒

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    上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


    上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對(duì)人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對(duì)各種動(dòng)物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


    公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


    公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請(qǐng)退換,有技術(shù)疑問可隨時(shí)給于解答,一對(duì)一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。







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    木香染料法PCR鑒定試劑盒運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為一年。木香染料法PCR鑒定試劑盒對(duì)照需要單獨(dú)放置,不要污染其他試劑。
    木香染料法PCR鑒定試劑盒 產(chǎn)品詳情

    中藥鑒定學(xué):
    中藥鑒定學(xué)主要是對(duì)中藥的質(zhì)量和品種進(jìn)行鑒定和研究,制定出中藥質(zhì)量鑒定標(biāo)準(zhǔn),尋找新的藥源。中藥鑒定的五大方法:性狀鑒定法、基原鑒定法、生物鑒定法、理化鑒定法、顯微鑒定法。

    產(chǎn)品名稱規(guī)格編號(hào)
    木香染料法PCR鑒定試劑盒50次AP2361

    產(chǎn)品及特點(diǎn):
    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。 特異性強(qiáng) PCR反應(yīng)的特異性決定因素為: ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合...”
    它具有下列特點(diǎn):
    1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。
    2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強(qiáng),只擴(kuò)增巴戟天,與其他植物沒有交叉反應(yīng)。
    3. 提供陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
    4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
    5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

    使用方法:
    一、樣品 RNA 的制備
    1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
    2、或柱式病毒 RNAout。
    二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA
    1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 μL 體系)
    2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
    3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),
    反應(yīng)終體積為 20μL。
    4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
    5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。

    PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對(duì)原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
    ④靶基因的特異性與保守性。
    其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
    (2) 靈敏度高
    PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
    (3) 簡(jiǎn)便、快速
    PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
    (4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
    不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

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