生化試劑：慢病毒包裝工具細(xì)胞293Ta
英文名字Lenti-Pac? 293Ta cell line
中文名稱慢病毒包裝工具細(xì)胞293Ta
供應(yīng)商GeneCopoeia
產(chǎn)品貨號LT008
英文名字 Lenti-Pac? 293Ta cell line
中文名稱 慢病毒包裝工具細(xì)胞293Ta
供應(yīng)商 GeneCopoeia
產(chǎn)品貨號 LT008
背景資料：
293Ta包裝細(xì)胞系是常用于病毒包裝的工具細(xì)胞。Lenti-Pac? 293Ta包裝細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率高，能夠?qū)崿F(xiàn)病毒蛋白高水平的表達(dá)。
將293Ta包裝細(xì)胞冷凍于含DMSO的培養(yǎng)基中。DMSO是有毒的在將細(xì)胞植入培養(yǎng)容器之前，必須將細(xì)胞沖洗干凈。如果不刪除DMSO，則細(xì)胞不會附著，隨之而來的是大量細(xì)胞死亡。如果培養(yǎng)皿沒有經(jīng)過血漿組織培養(yǎng)處理，細(xì)胞也不會附著。
解凍和電鍍293Ta細(xì)胞：
1. 將小瓶從液氮冰箱中取出，立即放入37°C的水浴中。刪除
在后一點冰消失前的小瓶，以避免細(xì)胞過熱。用70%的乙醇擦拭小瓶。
2. 將解凍后的細(xì)胞移入無菌的15ml或50ml試管中，試管中含有~ 10ml*生長的培養(yǎng)基(任選一種)冷或室溫)。輕輕攪拌試管。
3.將細(xì)胞懸液以300xg的速度旋轉(zhuǎn)5分鐘。
4. 盡可能小心地丟棄上清液。
5. 輕輕敲擊管道，將細(xì)胞顆粒取出并松開。
6. 加入~ 10ml*的生長培養(yǎng)基，攪拌試管使細(xì)胞懸浮。
7. 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到10cm的培養(yǎng)皿或其他適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)容器中。培養(yǎng)皿或血管必須經(jīng)等離子體組織培養(yǎng)處理。
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作為GeneCopoeia在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供*面的GeneCopoeia公司產(chǎn)品以及客戶訂制化服務(wù)。
