綜合（光照）藥品穩定性試驗箱
適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域。
產品用途：綜合（光照）藥品穩定性試驗箱
適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、*試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗選擇方案。用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度*穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域。
箱體結構特點：綜合（光照）藥品穩定性試驗箱
• 藥品穩定性試驗箱內室材料使用SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；
•樣品架可根據需要調節上下的位置；
•采用優質的門封條和保溫材料令整機性能更*；
•合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到均勻性；
•藥品穩定性試驗箱供水系統：采用自動補水功能。
•遠程電腦，手機控制警報功能 ，遠程APP監控，U盤數據存儲
控制器:
溫濕度均采用進口控制器，相對溫濕度性能精確的設定顯示，分辨率達到0.1℃/1％RH。
符合標準:
藥品穩定性試驗箱按照2015版藥典藥品穩定性試驗指導原則大綱和GB/T10586-2006相關條款制造。
可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服務，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的*穩定性偏差比較大，所以要進行校準，以保證溫濕度數據的*準確性，滿足生產工藝要求（選配）。
