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    TE-1  細胞專用培養(yǎng)基

    參考價
    1-560/盒
    具體成交價以合同協(xié)議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2025-05-28
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產(chǎn)品數(shù)量10000
    • 人氣值318184
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    上海谷研實業(yè)有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


    公司客戶遍布大學、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業(yè)等單位。


    公司主推品牌: (進口、國產(chǎn)) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





    點擊展示更多內(nèi)容
    保存條件-20℃、避光 貨號GOY-XP4384 產(chǎn)品規(guī)格1*125ml/500ml
    用途僅供科研實驗
    TE-1  細胞專用培養(yǎng)基:一般以 RPMI 1640 為基礎,添加血清、生長因子等,用于 TE - 1 細胞(人食管癌細胞)的培養(yǎng),滿足細胞的生長和增殖需求。
    TE-1  細胞專用培養(yǎng)基 產(chǎn)品詳情

    TE-1? 細胞專用培養(yǎng)基


    產(chǎn)品名稱

    TE-1  細胞專用培養(yǎng)基

    貨號

    GOY-XP4384

    規(guī)格

    1*125ml/500ml

    用途

    僅供科研研究實驗

    產(chǎn)品介紹

    由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持TE-1細胞最佳的生長狀態(tài)。

    本產(chǎn)品中已包含TE-1 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于TE-1 細胞的培養(yǎng)。

    產(chǎn)品主要成分

    RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基        445 ml

    特級胎牛血清        50 mL

    P/S青霉su-鏈霉su        5 mL

     

    TE-1? 細胞專用培養(yǎng)基

    1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

    4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

    5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

    TE-1? 細胞專用培養(yǎng)基

    運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

    保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。

    質(zhì)量控制

    TE-1? 細胞專用培養(yǎng)基

    TE-1? 細胞專用培養(yǎng)基

    TE-1? 細胞專用培養(yǎng)基

    細胞復蘇?:

    從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

    解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

    放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細胞換液?:

    吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

    加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

    加入新的培養(yǎng)基。

    ?細胞傳代?:

    當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

    吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

    加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

    將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

    吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

    棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

    按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

    做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    ?細胞凍存?:

    選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

    將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

    加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

    將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

    TE-1? 細胞專用培養(yǎng)基

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    干細胞成軟骨誘導分化試劑盒(培養(yǎng)體系)

    NOR- 細胞專用培養(yǎng)基

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