服務(wù)流程：
公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
伯氏疏螺旋體（伯氏包柔螺旋體）PCR試劑盒 | 50次 | YS-P013382 |
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環(huán)已鹽(>98%(HPLC),BR)胱抑素9/半胱氨酸蛋白酶抑制劑9抗體
小鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酸(>99%,BC)胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體
小鼠血紅蛋白(HB)一氯化(>98%,BC)煙堿型乙酰膽堿受體α3抗體
小鼠谷胱甘肽還原酶(GR)乙酸(>98.5%,BR)3號(hào)染色體開放閱讀框33抗體
小鼠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTa1)代苯(>98%,醫(yī)藥級(jí))3號(hào)染色體開放閱讀框39抗體
小鼠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶Ω1(GSTo1)硫化鐵 (II)(>70%,BR)3號(hào)染色體開放閱讀框59抗體
小鼠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTt1)四氧化三鐵(>98%,BR)5號(hào)染色體開放閱讀框51抗體
小鼠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTt2)氧化鐵(III)(>98%,BC)3號(hào)染色體開放閱讀框70抗體
小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)正磷酸鐵(>98%,BR)2號(hào)染色體開放閱讀框68抗體
小鼠大腦糖原磷酸化酶(PYGB)還原鐵粉(>98%,BC)2號(hào)染色體開放閱讀框47抗體
小鼠肝臟糖原磷酸化酶(PYGL)1-溴代異戊烷(>98%,BR)CD83抗體
小鼠肌肉糖原磷酸化酶(PYGM)異佛爾酮(>98%,BR)17號(hào)染色體開放閱讀框59抗體
小鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)異(>98%,BR)17號(hào)染色體開放閱讀框39抗體
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)異香草(>98%,BR)鈣敏感受體1抗體
小鼠糖蛋白V(GP5)異香草(標(biāo)準(zhǔn)品)鈣結(jié)合蛋白Calponin抗體
小鼠磷脂酰肌聚糖4(GPC4)衣康酸(>98%,BR)2號(hào)染色體開放閱讀框44抗體
伯氏疏螺旋體（伯氏包柔螺旋體）PCR試劑盒URG4 上調(diào)基因4抗體(N端)1-烷 99%
URG4 (C terminal) 上調(diào)基因4抗體（C端）殼聚糖 脫乙酰度≥95%, ,粘度100-200 mpa.s
HBV pre S1/S2 protein 人乙肝病pre S1/S2抗體羧化殼聚糖 BR,水溶性
HCG Beta 人絨毛膜促性腺激素β亞基單抗殼聚糖 低粘度：<200 mPa.s
BRI3BP/HCCR-1 基因/bri3結(jié)合蛋白抗體殼聚糖 中粘度200-400 mPa.s
HCG alpha 人絨毛膜促性腺激素α 亞基單抗殼聚糖 高粘度>400 mPa.s
Beta-HCG 人β亞基人絨毛膜促性腺激素抗體D（+）-氨基葡萄糖鹽酸鹽 ≥99%
HCG Alpha 人絨毛膜促性腺激素α亞基抗體D（+）-氨基葡萄糖鹽酸鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
