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    醇脫氫酶(ADH)規格

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    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2021-10-28
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9346
    • 人氣值338582
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        上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


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    產地進口 加工定制 適用領域其他
    貨號YS-S013216
    醇脫氫酶(ADH)規格測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產以及各種提取物等,效果均佳。
    醇脫氫酶(ADH)規格 產品詳情

    產品名稱 醇脫氫酶(ADH)規格

    檢測方法 】微量法

    包裝規格 0.2g或者0.2mL

    產品編號 YS-S013216

    儲存條件與保質期 2-8°C保存, 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

    下列圖文詳解接種步驟:

    QQ截圖20211026151100.jpg 

    實驗中血漿的采集、處理和保存;

    1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

    2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

    3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

    4、 取上清。 分裝凍存備用,

    2-8℃下,可放置保存24-48小時;

    -20℃下,可放置保存1個月;

    -70℃下,可放置保存6個月;

    5、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

    實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

    1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結締組織,稱取組織塊。

    2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

    3、 勻漿的方式有多種:

    a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

    b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

    4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

    5、 取上清。 分裝凍存備用,

    2-8℃下,可放置保存24-48小時;

    -20℃下,可放置保存1個月;

    -70℃下,可放置保存6個月;

    6、 根據你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

    注意事項:

    ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

    ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    胸腺質淋巴生成素(TSLP)酶聯免疫試劑盒扁柏雙黃 分析標準品對酚 99%

    胸腺質淋巴生成素(TSLP)酶聯免疫試劑盒扁塑藤素屈 分析標準品對酚 Standard for GC,≥99.7% (GC)

    穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)酶聯免疫試劑盒扁桃香芹酚 99%對酚標準溶液1059mg/L,溶劑:苯

    穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)酶聯免疫試劑盒扁蓄苷莰烯  分析標準品對酚 分析標準品

    多效生長因子(PTN)酶聯免疫試劑盒表白樺脂莰烯  95%利血平 ≥99.0% (HPLC)

    多效生長因子(PTN)酶聯免疫試劑盒表兒茶素(+/-)-兒茶精 分析標準品硫長春 分析標準品,≥97%(HPLC)

    可溶性CD28(sCD28)酶聯免疫試劑盒表兒茶素沒食子酯(+/-)-兒茶精 96%文多靈 分析標準品,≥98%

    可溶性CD28(sCD28)酶聯免疫試劑盒表告依春(+)-兒茶素  分析標準品,>98%文多靈 ≥98.0% (HPLC)

    淋巴因子酶聯免疫試劑盒表沒食子兒茶素(+)-兒茶素  98%硫長春新 98%

    淋巴因子酶聯免疫試劑盒表沒食子兒茶素沒食子酯咖啡 分析標準品長春質 分析標準品,≥98%

    胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)酶聯免疫試劑盒 表沒食子兒茶素沒食子酯腦磷脂 98%,氬氣封裝長春 98%

    胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)酶聯免疫試劑盒 表木栓桂皮 分析標準品,99%長春西汀  99%

    神經粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)酶聯免疫試劑盒 表小檗桂皮 98%姜黃素 AR

    神經粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)酶聯免疫試劑盒 別隱品結晶紫 分析標準品蘆竹 分析標準品,>98%

    神經保護因子(CVNPF)酶聯免疫試劑盒 濱蒿內酯環庚烷 97%蘆竹 98%

    神經保護因子(CVNPF)酶聯免疫試劑盒 檳榔次(S)-(-)-β-香茅  99%硝鈷,六水 AR,99%
    醇脫氫酶(ADH)規格雞糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-C-PC /FITC  熒光素標記C-藻藍素/藻藍蛋白抗體IgG

    雞叉頭框蛋白O4(FOXO4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC  熒光素標記C-肽抗體IgG

    VI型膠原α3(COL6α3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CPSA/FITC  熒光素標記鼠抗人復合前列腺特異性抗原單克隆抗體IgG

    16α羥雌酮1(16-α OHE-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-CPSF4/CPSF30/FITC  熒光素標記剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4抗體IgG

    雞質金屬蛋白酶原13 (Pro-MMP-13)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CPT1A/FITC  熒光素標記抗肉堿棕櫚酰轉移酶1A抗體IgG

    雞鈣周期蛋白結合蛋白(CACYBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CR/FITC  熒光素標記鈣結合蛋白抗體IgG

    雞酪氨酸酶(TYR)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-MO25 alpha/CAB39/FITC  熒光素標記鈣結合蛋白39抗體IgG

    α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CRACC/Slamf7/CD319R/FITC  熒光素標記CD319抗體IgG
    操作流程:

    1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

    2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

    3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

    6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

    7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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