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    • 甲醛脫氫酶(FDH)微量法檢測試劑盒

    甲醛脫氫酶(FDH)微量法檢測試劑盒

    參考價
    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-04-24
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量10000
    • 人氣值317874
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    公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


    公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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    貨號GOY-01S6345
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    甲醛脫氫酶(FDH)微量法檢測試劑盒 產品詳情

    商品介紹

    測定意義

    甲醛是一種能與蛋白質、核酸和脂類產生非特異性反應的活潑化合物,對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶(ADH)的家庭成員之一,廣泛存在于原核和真核生物中,該酶能利用NAD+作為輔酶,將有毒的甲醛氧化,是甲醛氧化途徑中的關鍵酶。

    測定原理

    甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產生NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到甲醛脫氫酶的活性。

    自備實驗用品及儀器

    天平、離心機、酶標儀、96孔板、蒸餾水。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    甲醛脫氫酶(FDH)微量法檢測試劑盒

    100管/96樣

    微量法

    GOY-01S6345


    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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    硝銀 AR,99.8%Anti-FGF3/Oncogene INT2 /FITC  熒光素標記纖維母生長因子3抗體IgG大鼠肌腱蛋白C(TNC)聯免疫吸附測定試劑盒

    色素C 95%Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC  熒光素標記纖維母生長因子4抗體IgG大鼠肌腱蛋白X(TNX)聯免疫吸附測定試劑盒

    聚烯 熔融指數 0.5g/10minAnti-FGF5/FITC  熒光素標記纖維母生長因子5抗體IgG大鼠畸胎瘤源性生長因子1(TDGF1)聯免疫吸附測定試劑盒

    聚烯 熔融指數 4g/10minAnti-KGF/FGF-7/FITC  熒光素標記角質形成生長因子受體/纖維母生長因子-7抗體IgG大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)聯免疫吸附測定試劑盒

    聚烯 熔融指數 12g/10minAnti-FGF-8/HBGF-8/FITC  熒光素標記成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體IgG大鼠TGF-β誘導早期因1(TIEG1)聯免疫吸附測定試劑盒

    聚烯 熔融指數 35g/10minAnti-FGF-13/FITC  熒光素標記抗纖維母生長因子-13抗體IgG大鼠硫氧還蛋白還原1(TrxR1)聯免疫吸附測定試劑盒

    聚烯 熔融指數 2.2g/10minAnti-FGF-10/FITC  熒光素標記成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10抗體IgG大鼠硫氧化還原蛋白(TRX)聯免疫吸附測定試劑盒

    聚烯 熔融指數 0.3g/10min (1.3 @5kg Anti-bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標記纖維母生長因子受體1抗體IgG大鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)聯免疫吸附測定試劑盒

    化金(III) 水合物 Au ≥48%Anti-PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標記酯Cγ1抗體IgG大鼠受體(TR)聯免疫吸附測定試劑盒

    48~50% Au basisAnti-PLCG 2/PLC gamma 2/FITC  熒光素標記酯Cγ2抗體IgG大鼠硫氨亞砜還原A(MSRA)聯免疫吸附測定試劑盒

    二二氨鈀 Pd ≥50% Anti-Crk p38 /CrkII/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠Crk p38抗體IgG大鼠抗復合物(TAT)聯免疫吸附測定試劑盒

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