注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱：人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Human carcinoembryonic antigen (CEA/CD66) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
?
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術(shù)服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設備、準確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。
大腹皮 訂購|咨詢 規(guī)格： 2g
鳥嘌呤 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg/瓶
桑葉 訂購|咨詢 規(guī)格： 2g
富馬酸馬斯汀 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg
咪唑 288-32-4 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg
薯蕷皂苷元 512-06-1 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
益母草堿 訂購|咨詢 規(guī)格： 約20mg/支
柳穿魚葉苷 28978-02-1 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
L-蘋果酸 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
鼠李糖 6155-35-7 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
土大黃苷 155-58-8 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
青黛 訂購|咨詢 規(guī)格： 0.25g
苯唑林 1173-88-2 訂購|咨詢 規(guī)格： 500mg
酚酞 28376 訂購|咨詢 規(guī)格： 1g
素 63968-64-9 訂購|咨詢 規(guī)格： 100mg
人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA檢測試劑盒100 mL D/F12培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存
100 mL D/F12培養(yǎng)基（含10%胎牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存
100 mL DMEM 培養(yǎng)基（高糖） Cell Culture Medium -20℃保存
100 mL F12培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存
100 mL F12培養(yǎng)基（含10%胎牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存
500 mL F12K培養(yǎng)基（含1%雙抗） Cell Culture Medium -20℃保存
500 mL F12K培養(yǎng)基（含1%雙抗+10%小牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存
500 mL HAT篩選培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存
500 mL HT篩選培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存
500 mL IMDM培養(yǎng)基（含1%雙抗） Cell Culture Medium -20℃保存
500 mL IMDM培養(yǎng)基（含1%雙抗+10%小牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存
500 mL L-15培養(yǎng)基（含1%雙抗+10%小牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存
500 mL McCoy's 5A培養(yǎng)基（含1%雙抗+10%小牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
