caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞
英文名稱 | caki1:caki-1 | 貨號 | A01X682 |
生長特性 | 貼壁細(xì)胞 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
分類 | 人細(xì)胞系 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
商品介紹：
別稱 | CAKI-1 |
種屬 | 人類 |
年齡（性別） | 男性，49歲 |
組織來源 | 腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移 |
生長特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
詳情簡介 | Caki-1細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、充分發(fā)育的高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體，次級溶酶體；目前，沒有在Caki-1細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~40-60小時 |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣，95%；CO2，5% |
溫度 | 37℃ |
細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別：
一、概念不同
1、細(xì)胞株：細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株（Cell Strain）。
2、細(xì)胞系：細(xì)胞系（cell line）指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。
二、形成方法不同
1、細(xì)胞株：通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物成為細(xì)胞株。
2、細(xì)胞系：經(jīng)過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機(jī)，原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功成為細(xì)胞系。
三、細(xì)胞的延續(xù)性不同
1、細(xì)胞株：原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細(xì)胞的生長就會出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去，這些存活的細(xì)胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。
2、細(xì)胞系：細(xì)胞株的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機(jī)”，不能再傳下去。但是有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，并且?guī)в邪┳兊奶攸c，有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去，這種傳代細(xì)胞稱為細(xì)胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
跨膜蛋白聚糖C抗體 英文名；Neuroglycan C
辣根過氧化物酶標(biāo)記的前列腺素E受體蛋白4抗體 英文名；EP4, HRP conjugated
酪蛋白激酶1結(jié)合蛋白抗體 英文名；DBNDD2/CK1BP
離子鈣接頭蛋白抗體 英文名；AIF1/Iba1
甲基化CpG結(jié)合蛋白2抗體 英文名；MeCP2
甲基化組蛋白H3(tri methyl K4)單克隆抗體 英文名；Histone H3 (tri methyl K4)
甲狀旁腺(激)素及類似物抗體 英文名；TIP39
caki-1人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞甲狀腺受體相互作用蛋白8抗體 英文名；JMJD1C
鉀離子通道蛋白家族KCNQ1抗體 英文名；KCNQ1
鉀依賴鈉鈣交換蛋白6抗體 英文名；SLC6A19
艱難梭菌細(xì)胞毒素B抗體 英文名；Clostridium difficile Toxin B
堿性成纖維細(xì)胞生長因子單克隆抗體 英文名；FGF2
交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體 英文名；D-DIMER
角蛋白相關(guān)蛋白21.3抗體 英文名；KAP21.3
細(xì)胞培養(yǎng)的步驟：
細(xì)胞培養(yǎng)前的準(zhǔn)備
細(xì)胞變質(zhì)的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細(xì)胞與基質(zhì)解離以及細(xì)胞質(zhì)空泡形成。
這些變質(zhì)征象可能為多種原因所致，例如：培養(yǎng)物污染、細(xì)胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質(zhì)，或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。
變質(zhì)嚴(yán)重時將會成為不可逆的變化。
細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥的消毒及布局
保持細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥內(nèi)的整潔有序，將所有物品置于直視范圍內(nèi)。
向放入通風(fēng)櫥內(nèi)的所有物品噴灑70%乙醇，擦拭清潔進(jìn)行消毒。
在通風(fēng)櫥中部開闊處放置細(xì)胞培養(yǎng)容器；移液器置于右前方易于取用；試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸取；試管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放廢液。
培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作
細(xì)胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類：
化學(xué)污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)、內(nèi)毒素、增塑劑和去污劑。
生物污染物，如細(xì)菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細(xì)胞系的交叉污染。
可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術(shù)，降低污染發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度。
交叉污染的確認(rèn)
為細(xì)胞換液時，要沿著培養(yǎng)瓶的一側(cè)輕輕地加入，而不是直接加到細(xì)胞中，以免損傷細(xì)胞，當(dāng)培養(yǎng)的細(xì)胞株較為脆弱時尤其需要注意。
使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時，每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。
細(xì)胞傳代的時間把握
當(dāng)細(xì)胞呈指數(shù)增殖，貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞已占據(jù)所有可用基質(zhì)、沒有擴(kuò)增空間，或懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞已超過培養(yǎng)基質(zhì)所支撐的能力，無法進(jìn)一步生長時，細(xì)胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細(xì)胞密度維持在最佳水平，以便細(xì)胞繼續(xù)生長，并且刺激進(jìn)一步增殖，必須對細(xì)胞進(jìn)行傳代。
