英文名稱 | BIU87:BIU-87 | 貨號 | A01X667 |
生長特性 | 貼壁細胞 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
分類 | 人細胞系 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
商品介紹：
別稱 | BIU87 |
種屬 | 人類 |
年齡（性別） | 不詳 |
組織來源 | 未知 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
詳情簡介 | BIU-87細胞是由俞莉章等建系于1989年；BIU-87細胞來源于人膀胱乳頭狀移行上皮癌，通常采用5×10^8細胞、0.2ml的接種體積接種至裸鼠皮下；BIU-87細胞呈進行性腫瘤生長，腫瘤結節(jié)病檢與原標本癌組織相似。BIU-87細胞22代群體倍增時間為34小時；BIU-87細胞能在軟瓊脂上生長，克隆形成率23%。BIU-87細胞對ConA、WGA、PSL均有凝集反應。 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:3 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣，95%；CO2，5% |
溫度 | 37℃ |
保藏機構 | KCB; KCB 2006103YJ |
細胞株和細胞系的區(qū)別：
一、概念不同
1、細胞株：細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株（Cell Strain）。
2、細胞系：細胞系（cell line）指原代細胞培養(yǎng)物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。 也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。
二、形成方法不同
1、細胞株：通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物成為細胞株。
2、細胞系：經過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機，原代培養(yǎng)物經傳代成功成為細胞系。
三、細胞的延續(xù)性不同
1、細胞株：原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現停滯，大部分細胞衰老死亡。但是有極少數的細胞能夠度過“危機”而繼續(xù)傳下去，這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代，這種傳代細胞叫做細胞株。
2、細胞系：細胞株的遺傳物質沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現“危機”，不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變，并且?guī)в邪┳兊奶攸c，有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去，這種傳代細胞稱為細胞系。
公司正在出售的產品：
APC標記人CD33單克隆抗體 英文名；human CD33-APC 絲裂原活化蛋白激酶底物1抗體 英文名；SAKS1/2B28
APC標記人IL-17A單克隆抗體 英文名；human IL-17A/APC 死亡受體4抗體 英文名；TNFRSF10A
APC標記小鼠CD69單克隆抗體 英文名；mouse CD69/APC 四連接素TN抗體 英文名；Tetranectin
ATP6V1B2蛋白抗體 英文名；ATP6V1B2 髓鞘基因調控因子抗體 英文名；MRF/C11orf9
ATP依賴RNA解旋酶DDX50抗體 英文名；DDX50 羧肽酶CPO抗體 英文名；Carboxypeptidase O
ATP依賴解旋酶ERCC6抗體 英文名；CSB 炭疽桿菌致死因子LF抗體 英文名；Anthrax lethal factor
B4GALT6抗體 英文名；B4GALT6 羰基還原酶2抗體 英文名；DCXR
磷酸化叉頭蛋白家族抗體 CD34單克隆抗體
磷酸化蛋白激酶C theta抗體 CD46重組兔多克隆抗體
磷酸化凋亡相關蛋白激酶2抗體 CD7抗體
磷酸化干擾素調節(jié)因子3抗體 CELF3蛋白抗體
磷酸化黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體 COG1蛋白抗體
磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體 CRMP2單克隆抗體
BIU-87人膀胱癌細胞磷酸化淋巴細胞胞漿蛋白2抗體 Cy3標記的腱調蛋白/軟骨調節(jié)素樣1蛋白抗體
磷酸化內收蛋白a1抗體 C型凝集素結構域家族6成員A抗體
細胞培養(yǎng)的步驟：
細胞培養(yǎng)前的準備
細胞變質的征象包括核周出現顆粒、細胞與基質解離以及細胞質空泡形成。
這些變質征象可能為多種原因所致，例如：培養(yǎng)物污染、細胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質，或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。
變質嚴重時將會成為不可逆的變化。
細胞培養(yǎng)通風櫥的消毒及布局
保持細胞培養(yǎng)通風櫥內的整潔有序，將所有物品置于直視范圍內。
向放入通風櫥內的所有物品噴灑70%乙醇，擦拭清潔進行消毒。
在通風櫥中部開闊處放置細胞培養(yǎng)容器；移液器置于右前方易于取用；試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸取；試管架置于中后部；小型容器置于左后部用于盛放廢液。
培養(yǎng)瓶/皿等物品的無菌操作
細胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類：
化學污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和去污劑。
生物污染物，如細菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染。
可通過充分了解污染源以及采用良好的無菌技術，降低污染發(fā)生的頻率和嚴重程度。
交叉污染的確認
為細胞換液時，要沿著培養(yǎng)瓶的一側輕輕地加入，而不是直接加到細胞中，以免損傷細胞，當培養(yǎng)的細胞株較為脆弱時尤其需要注意。
使用無菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時，每支吸管只能使用一次，以免交叉污染。
細胞傳代的時間把握
當細胞呈指數增殖，貼壁培養(yǎng)的細胞已占據所有可用基質、沒有擴增空間，或懸浮培養(yǎng)的細胞已超過培養(yǎng)基質所支撐的能力，無法進一步生長時，細胞增殖速度將大大降低甚至停止。為了將細胞密度維持在最佳水平，以便細胞繼續(xù)生長，并且刺激進一步增殖，必須對細胞進行傳代。
