VEGFR抑制劑(Axitinib)公司正在出售的產品：sIL-6R 大鼠可溶性白介-6受體冬凌草 98%
IL-8 大鼠白介-8鬼臼 98%
IL-10 ELISA KIT 大鼠白介-10葛根 ，≥98%
IL-11 大鼠白介-11青藤 ，≥97%
IL-12 大鼠白介-12粉防己 ，≥98%
IL-13 大鼠白介-13己二二酰肼 98%
IL-15 大鼠白介-15ε-己內酯 9
產品屬性：
產品名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 產品貨號 |
Axitinib | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg | FS-X10661 |
產品介紹：
Axitinib是一種VEGFR抑制劑，高濃度時也抑制PDGFR，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3和PDGFRβ，IC50分別為0.1nM，0.2nM，0.1-0.3nM和1.6nM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ 號：319460-85-0 別名：AG-013736 純度：99.77% 分子量：386.47 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
枯草芽孢桿菌膠體金標記的兔抗大鼠IgMAnti-Wnt8a Antibody代謝型型谷受體3(GRM3)
Cy5.5標記的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody大型中性基轉運蛋白1(LAT1)
伯頓生絲畢赤酵母Cy7標記的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody大型多功能肽7(LMP7)
平菇PE標記的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody受體1(CNR1)
香菇PE-Cy3標記的兔抗大鼠IgMAnti-WRN Antibody存活(Surv)
枯草芽孢桿菌PE-CY5標記的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody脆性X智力遲鈍蛋白1(FMR1)
毛栓孔菌辣根過氧化物標記的兔抗大鼠IgMAnti-WWOX Antibody催乳受體(PRLR)
芽胞桿菌生物標記的兔抗大鼠IgMAnti-XBP1 Antibody(PB0487)簇集蛋白(CLU)
擴展青霉Cy3標記的兔抗大鼠IgMAnti-XCL1 Antibody促胰液受體(SCTR)
大邱螯合球菌Cy5標記的兔抗大鼠IgMAnti-XCL1 Antibody促胰液(SCT)
慢生根瘤菌PE-Cy3標記的兔抗豬IgGAnti-XCL1 Antibody促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)
肉桂色乳菇APC標記的兔抗豬IgGAnti-XDH Antibody促腎上腺皮質釋放激結合蛋白(CRHBP)
麥根腐平臍蠕孢Cy3標記的兔抗豬IgGAnti-XPA Antibody促腎上腺皮質激樣中葉肽(CLIP)
矩圓黑盤孢Cy5標記的兔抗豬IgGAnti-XDH Antibody促泌(SCGN)
扁平鏈霉菌Cy5.5標記的兔抗豬IgGAnti-XIAP Antibody促凋亡蛋白1(APOPT1)
大腸埃希菌Cy7標記的兔抗豬IgGAnti-XIAP Antibody叢狀蛋白D1(PLXND1)
蛋白質二硫鍵異構抗體水螺菌小鼠皮下脂肪組織提取物
脯酰羥化抗體腸炎沙門氏菌腸炎亞種小鼠胎兒真皮組織提取物
棕櫚酰蛋白硫酯1抗體萎蔫短小桿菌小鼠視網膜組織提取物
富含脯蛋白11抗體海藻希瓦氏菌小鼠晶狀體組織提取物
VEGFR抑制劑(Axitinib)克魯斯假絲酵母 3-三氟載脂蛋白C2
哈茨木霉 苯磺酰載脂蛋白C3
耐久腸球 三基化粘蛋白1
茯苓 噻吩-2-甲脂蛋白脂
大腸埃希 二硫化四乙基秋蘭姆脂多糖
芽胞桿 異(正+反)脂多糖結合蛋白
根瘤 紅色基ITR脂肪
產氨短桿 硫雙二脂肪合成
根瘤 4--3-磺酰腫瘤壞死因子α
白布勒擔孢酵母 2,4-二叔丁基主要急性期蛋白
產氣腸桿 2-叔丁基-4-乙基轉化生長因子β1
放射桿狀根瘤 2,4,6-三氟苯組
果生鏈核盤 1-甲基吡咯組織多肽抗原
解淀粉芽孢桿植物亞種 2-巰基噻唑啉組織型纖溶原激活劑
大腸桿 乙烯硫脲三磷腺
操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
