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    伊紅染液

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    • 型號(hào)
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時(shí)間2022-05-11
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限8
    • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量9988
    • 人氣值268807
    產(chǎn)品標(biāo)簽

    伊紅染液

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    上海撫生實(shí)業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測(cè)試劑盒、分光光度法檢測(cè)試劑盒、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


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    貨號(hào)FS-X9800
    伊紅染液正在熱銷的產(chǎn)品:phospho-ERK1(Thr197/Thr202) 化絲裂原活化蛋白激1/2抗體丁酯 98%
    Eph receptor B2/Ephb2 Ephb2抗體軟脂 standard for GC, ≥99% (GC)
    ERK1/MAPK3 絲裂原活化蛋白激3抗體軟脂 AR
    MAPK4 絲裂原活化蛋白激4抗體軟脂 CP
    DUSP1/MKP-1 絲裂原活化蛋白激-1抗
    伊紅染液 產(chǎn)品詳情

    培養(yǎng)操作步驟:

    1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

    3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

    4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

    中文名稱:伊紅染液

    英文名稱:

    產(chǎn)品規(guī)格:100ml

    貨號(hào):FS-X9800

    產(chǎn)品介紹:

    伊紅為一種紅色的酸性染料,可將細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞間質(zhì)染為粉紅色。水溶性伊紅組織學(xué)上用于上皮細(xì)胞、肌肉纖維和細(xì)胞漿染色。微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,用于鑒別產(chǎn)酸性細(xì)菌的一種培養(yǎng)基添加劑。

    染色的時(shí)間長短需依據(jù):染劑對(duì)細(xì)胞、組織的染色作用,室溫條件,涂片厚薄等進(jìn)行調(diào)節(jié)。所以在染色時(shí)必須使用顯微鏡觀察染色程度以利掌握時(shí)間。

    操作方法

    1. 涂片放空氣中自然干燥,甲醇固定5 分鐘,自來水小水流洗去固定液。

    2. 滴加伊紅染液染色2 分鐘,流水洗去多余染液,濾紙吸干水分,鏡檢。

    3. 鏡檢結(jié)果:胞漿呈紅色,紅細(xì)胞呈桔紅色,其它成分呈深淺不同紅色。

    儲(chǔ)存:室溫避光,有效期一年。

    實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

    二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

    2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

    5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    分泌型卷曲相關(guān)蛋白4(SFRP4)英文名:SFRP4 分裂周期蛋白7抗體包裝500mg

    分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)英文名:SFRP2 磷化分裂周期蛋白25抗體包裝1g

    分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)英文名:SFRP1 分裂周期蛋白25B抗體包裝5g

    分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)英文名:SCG2 磷化CD244抗體包裝250g

    肺部激活調(diào)節(jié)趨化因子(PARC)英文名:PARC 神經(jīng)元電壓門控鈣通道γ3/L-type Ca++CP γ3抗體包裝50g

    腓骨蛋白7(FBLN7)英文名:FBLN7 3號(hào)染色體開放閱讀框25抗體包裝1g

    肥胖抑制(OB)英文名:OB 轉(zhuǎn)錄激活因子MYB抗體包裝1g

    肥大細(xì)胞類糜蛋白1(CMA1)英文名:CMA1 陽離子通道相關(guān)蛋白1抗體包裝1g

    防御β2(DEFβ2)英文名:DEFβ2 1號(hào)染色體開放閱讀框222抗體包裝1g

    防御β1(DEFβ1)英文名:DEFβ1 2號(hào)染色體開放閱讀框15抗體包裝1g

    防御α5(DEFα5)英文名:DEFα5 骨架相關(guān)蛋白4抗體包裝25g

    防御α1(DEFα1)英文名:DEFα1 肌肽二肽1抗體包裝5g

    芳香烴受體核轉(zhuǎn)位因子(ARNT)英文名:ARNT 性線粒體肌激抗體包裝10g

    芳香烴受體(AhR)英文名:AhR 碳酐相關(guān)蛋白8抗體包裝25g

    泛結(jié)合E2A(UBE2A)英文名:UBE2A 鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體包裝5g

    大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:≥930μg/mg,BR,可用于培養(yǎng)載脂蛋白A1試劑盒8-氧黃連堿 ;

    : Vi-1,8382資源名稱: 傷門氏菌 質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測(cè)定運(yùn)狀腺蛋白/前白蛋白試劑盒異澤蘭黃;Eupatilin

    大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:純度大于97%含量84.0-102%,USP30孕烯試劑盒異橙黃;Isosinensetin;3
    伊紅染液停乳鏈球 1-Boc-2-基吡咯烷絲蛋白抑制因子1

    黑曲霉 5-溴-2-甲氧基苯甲松弛肽2;松弛2

    黑曲霉變種 N-乙基琥珀酰亞UDP葡糖基轉(zhuǎn)移1家族多肽A1

    葡枝根霉 2-甲氧羰基-5-苯磺酰登革熱病NS1抗原

    玫瑰綠色鏈霉 1,2,3,4-四氫異喹啉-6-金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白13

    根瘤 9-癸烯C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9

    熒光假單胞 4,8-雙(5-(2-丁基辛基)噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩抗人類缺陷病抗體

    金黃色葡萄球 4-氨基-5-溴嘧啶硫肝糖蛋白

    紅酵母屬 3-溴鄰苯二酚纖維蛋白原抗體

    雙歧雙歧桿 2-氨基-5-羥基嘧啶N末端B型鈉尿肽

    土曲霉 3-溴-4-羥基輔Q10

    膜醭畢赤酵母 4-溴-3-羥基酮

    球毛殼 6-溴-7-氮雜心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白C

    Bacillus tequilensis 油泛交叉反應(yīng)蛋白

    大腸桿 三甘單丁可溶性白抗原-E
    操作規(guī)程

    1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

    2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

    3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

    4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

    5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

    6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

    7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

    8、結(jié)果分析

    a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

    b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

     


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