操作流程
1. 整個(gè)檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
馬杜拉分枝菌PCR熒光定量檢測試劑盒 | Madurella spp.PCR | 多種規(guī)格 | BJ-P6953 |
特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲存條件：-20℃以下，有效期12個(gè)月。
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 | 三、注意事項(xiàng) １．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。 ２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。 ３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。 ４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。 ５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。 ６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。 ７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
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卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基 Egg-Yolk Salt Agar Base 250g 78-5000 pg/mL 人ABO組織血型系統(tǒng)轉(zhuǎn)移(BGAT)ELISA試劑盒
50mL 無內(nèi)毒素水 0.156-10 ng/mL 鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒
玉米粉瓊脂 Corn Meal Medium 250g 0.156-10 ng/mL 人含桿狀病毒IAP重復(fù)蛋白6(BIRC6)ELISA試劑盒
250次 血液RNAout Blood RNAOUT 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人蛋白抑制劑B6(Serpin B6)ELISA試劑盒
1瓶 HT-29株 HT-29 低溫運(yùn)輸和保存
5g 8- 羥基 8-Hydroxyquinoline 室溫干燥保存炭疽桿菌噬菌體進(jìn)口、國產(chǎn)炭疽桿菌檢測用配套試劑1ml
10g 茚三酮 Ninhydrin 室溫避光保存
5次 DAB法雜交試劑盒 0.156-10 ng/mL 人鋅α2糖蛋白(ZAG)ELISA試劑盒
2 ug pDisplay pDisplay 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
50T 致病性大腸桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人SPARC樣蛋白1(SPARC-like protein 1)ELISA試劑盒
2 ug pSRE-Luc pSRE-Luc 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 78-5000 pg/mL 轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
馬杜拉分枝菌PCR熒光定量檢測試劑盒PFK-158 PFKFB3抑制劑(PFK-158) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
3-Bromopyruvic acid hexokinase II(己糖激酶II)抑制劑（3-Bromopyruvic acid） 1mL(10mM)|1g|5g|10g
Nilotinib monohydrochloride monohydrate Bcr-Abl抑制劑（Nilotinib） 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg
UMI-77 Mcl-1SMI抑制劑(UMI-77) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
KN-93 phosphate 鈣離子/鈣調(diào)蛋白依賴激酶II(CaMKII)抑制劑（KN-93 phosphate） 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
EED226 胚胎外胚層發(fā)育(EED)抑制劑(EED226) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX1036 PAK小分子抑制劑(FRAX1036) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
A-1331852 BCL-XL抑制劑(A-1331852) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GDC-0084 PI3K和mTOR抑制劑(GDC-0084) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
OTS514 TOPK抑制劑(OTS514) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
AZD-2461 PARP抑制劑(AZD-2461) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
