PC丙酮酸羧化酶檢測試劑盒微量法公司正在銷售的產品：78338-22-4氯化-3,7-二基吩噻嗪胞內結構免疫化學固著溶液
102029-73-2乙酰A冰凍切片組織免疫化學固著溶液
木糖氧化產菌木糖氧化亞種全組織免疫化學固著溶液
硬飛燕草:509-18-2電鏡檢測免疫化學固著溶液
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
商品介紹：
測定意義 丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase，PC，EC 6.4.1.1)廣泛存在于動物、霉菌和酵母的線粒體中，催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，是糖異生過程的第一個限速酶，在保證血糖的動態平衡方面起著重要的作用。 測定原理： PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+，在340nm下測定NADH氧化速率，即可反映PC活性 需自備的儀器和用品： 分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | FS-01S63858 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
公司產品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數: 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數:10倍
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下列是公司正在出售的產品：
Casein Kappa/CSN3/COPS3 K-酪蛋白抗體 * 0.1ml
CXXC5 二硫鍵氧化還原鋅指蛋白5抗體 * 0.2ml
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Mitochondrial ribosomal protein L11 線粒體核糖體蛋白L11抗體 * 0.2ml
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PC丙酮酸羧化酶檢測試劑盒微量法熒光PE標記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-IFIT1 Antibody小鼠內皮糖蛋白（ENG）elisa定量檢測試劑盒
熒光PE標記羊IgG(流式同型對照)Anti-IFITM2 Antibody小鼠甲狀腺轉運蛋白（TTR）elisa定量檢測試劑盒
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熒光PE標記雞IgMAnti-IFNB1 Antibody小鼠固調節元件結合蛋白（SREBP））elisa定量檢測試劑盒
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