小鼠畸胎瘤細(xì)胞公司*的產(chǎn)品:小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 英文名稱(chēng)：MA 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞 英文名稱(chēng)：MA-c 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
小鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞 英文名稱(chēng)：MA-h 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 英文名稱(chēng)：MM 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品英文 | 貨號(hào) |
P19 | FS-01X9685 |
產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠畸胎瘤細(xì)胞
產(chǎn)品英文：P19
貨號(hào)：FS-01X9685
細(xì)胞培養(yǎng)條件：MEMα+7.5%小牛血清+2.5%胎牛血清+1%P/S
生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)
產(chǎn)品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
是否提供細(xì)胞STR鑒定：不提供STR鑒定報(bào)告
保存培養(yǎng)溫度（℃）37
運(yùn)輸溫度（℃）：常溫
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑，主要成分包含MTS和一個(gè)電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強(qiáng)，反應(yīng)的靈敏度高。
2．操作簡(jiǎn)便、快捷。可直接加入到檢測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí)，無(wú)需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。
3．無(wú)放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。
4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來(lái)溶解甲臜產(chǎn)物。
5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。
儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃避光保存，有效期半年。
細(xì)胞種類(lèi)：
第一種： 是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這 種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。 | 第二種： 是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。 質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 |
購(gòu)買(mǎi)客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷(xiāo)售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱(chēng)、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷(xiāo)售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
人磷甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒Human choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA Kit
人總膽汁(TBA)ELISA試劑盒 Human Total bile acide,TBA ELISA Kit
人可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)ELISA試劑盒Human Soluble Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,sLOX-1 ELISA Kit
人D結(jié)合蛋白(DBP)ELISA試劑盒Human Vitamin D-binding protein,DBP ELISA Kit
人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒Human selenoprotein 1,SEP1 ELISA Kit
人血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒human serum amyloid A3,SAA3 ELISA Kit
人鳥(niǎo)結(jié)合蛋白4(Gbp4)ELISA試劑盒human guanylate nucleotide binding protein 4,Gbp4 ELISA Kit
人細(xì)胞色b561(cytb561)ELISA試劑盒Human lipocalin 2,LCN2 ELISA Kit
人脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)ELISA試劑盒Human lipocalin 2,LCN2 ELISA Kit
人脂肪細(xì)胞型脂肪結(jié)合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒Human adipocyte fatty acid-binding protein,a-FABP ELISA Kit
人磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒Human Glypican-3,GPC-3 ELISA Kit
人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)ELISA試劑盒Human Glucose transporter 3,GLUT3 ELISA Kit
人羥賴(Hyl)ELISA試劑盒Human hydroxylysine,Hyl ELISA Kit
人GTP活化蛋白(GAP)ELISA試劑盒 Human GTPase activating protein,GAP ELISA Kit
人糖磷脂酰肌(GPI)ELISA試劑盒 Human glycophosphatidylinositol,GPI ELISA Kit
人過(guò)氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒Human peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA Kit
人破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 Human osteoclast differentiation factor,ODF ELISA Kit
人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)ELISA試劑盒 Human Hydroxy-Pyridinium crosslinks,OH-PYD ELISA Kit
人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒Human Deoxypyridinoline crosslinks,DPD ELISA Kit
小鼠畸胎瘤細(xì)胞Acrosin 頂體前體蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
SNX25 分揀微管連接蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
ADM/AM/Adrenomedullin 腎上腺髓質(zhì)抗體規(guī)格: 0.1ml
ADM (ProAM-N20) 腎上腺髓質(zhì)抗體(N端20)規(guī)格: 0.1ml
ADM R 腎上腺髓質(zhì)受體抗體規(guī)格: 0.1ml
C CBL 原癌基因CBL2抗體規(guī)格: 0.2ml
5HT3C/5HT3E 5-羥色受體3C抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-C CBL(Tyr674) 磷化原癌基因CBL2抗體規(guī)格: 0.1ml
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
