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    毛霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法

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    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-07-18
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限8
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9976
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    上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


    公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


    公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。





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    產地國產 加工定制 適用領域科研
    貨號BJ-P9799
    毛霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產品:3%NaCl乳糖 20支2 ug pCDFDuet-1 pCDFDuet-1 低溫運輸,-20℃保存MS培養基(不含有機元素,不含瓊脂和蔗糖) 250g1g 硫酸卡那 Kanamycin Sulfate 室溫保存50T 輪狀病毒A組PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
    毛霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法 產品詳情

    操作流程

    1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

    2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

    3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

    4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

    5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。

    6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

    7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

    8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

    9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

    特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

    產品名稱

    英文名稱

    規格

    貨號

    毛霉屬通用熒光定量PCR試劑盒探針法

    Mucor spp.

    多種規格

    BJ-P9799

    2.jpg

    特點:

    1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

    2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。

    3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

    4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續污染。

    5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

    6. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

    儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

    PCR檢測試劑盒 (2).jpg



    實驗過程:

    一、試劑準備

    1. DNA模板

    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

    3.10×PCR Buffer

    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

    5.Taq酶

     

    二、操作步驟

    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

    10×PCR buffer             5μl

    dNTP mixl                 4μl

    引物110pM              2μl

    引物210PM             2μl

    Taq酶(2U/μl           1μl

    DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

    ddH2O              50 μl

    PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min

    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

    4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

    三、注意事項

    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

    3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

    4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

    5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。

    6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

    7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

     

     

    胃酸生成抑制劑(LansoprazoleLansoprazole1mL(10mM)|1g|5g

    COX抑制劑(Nabumetone)Nabumetone1mL(10mM)|5g|10g

    多靶點激酶抑制劑(TG 100572 HydrochlorideTG 100572 Hydrochloride1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg

    CaMKII高效抑制劑(CaMKII-IN-1CaMKII-IN-11mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    質子泵抑制劑((R)-Lansoprazole(R)-Lansoprazole1mL(10mM)|100mg|500mg

    P2Y2受體激動劑Diquafosol tetrasodium1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

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    補體5a受體抑制劑(Avacopan)Avacopan1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    autotaxin(ATX)抑制劑(GLPG1690)GLPG16901mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

    iNOS表達和TGF-β/Smad通路抑制劑Oxymatrine1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g

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