一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（最好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱：鉛黃腸球菌熒光定量PCR試劑盒探針法
英文名稱：Enterococcus casseliflavus
貨號:BJ-P9524
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
運輸：低溫
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
實驗外包:
基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、使用方法:
特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。
2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。
鞭毛染色液(Cerares-Gill法)2×50ml
芽孢晶體染色液50ml
線蟲活體染色液(地衣紅法)2×50ml
線蟲活體染色液(碘法)100ml
線蟲活體染色液(多色藍法)50ml|100ml
甲基綠-派絡寧染色液50ml|100ml
甲基綠染色液(0.5%)100ml
甲基綠染色液(1%)100ml
甲基綠染色液(0.1%)100ml
福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)3×50ml
鉛黃腸球菌熒光定量PCR試劑盒探針法大鼠 IL18 基因全長ORF克隆細超氧化物歧化（SOD）亞型制備試劑盒 50次
大鼠 IgG2C 基因全長ORF克隆動物細胞/組織胞漿超氧化物歧化（Cu/Zn SOD）分離試劑盒 50次
大鼠 PDGFA 基因全長ORF克隆植物組織胞漿超氧化物歧化（Cu/Zn SOD）分離試劑盒 50次
大鼠 AMHR2 基因全長ORF克隆動物細胞/組織線粒體超氧化物歧化（Mn/Fe SOD）分離試劑盒 50次
大鼠 CXCL7 / Ppbp 基因全長ORF克隆植物組織線粒體超氧化物歧化（Mn/Fe SOD）分離試劑盒 50次
大鼠 UNC5B 基因全長ORF克隆超氧化物歧化（SOD）活性檢測試劑盒（附標準樣） 50次
大鼠 TIMP1 基因全長ORF克隆超氧化物歧化（SOD）標準曲線測定試劑盒 5次
大鼠 TEK / Tie2 基因全長ORF克隆細胞內氧化應激活性氧（ROS）高質綠色熒光測定試劑盒 20次
大鼠 PRLR 基因全長ORF克隆細胞內氧化應激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒 100次
大鼠 APCS / SAP 基因全長ORF克隆活體組織氧化應激活性氧（ROS）高質綠色熒光測定試劑盒 8/20次
大鼠 CXCL5 基因全長ORF克隆活體組織氧化應激活性氧（ROS）初級綠色熒光測定試劑盒 40/100次
