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    50T B型流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒

    參考價
    面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準
    • 型號50T
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2021-05-07
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限8
    • 實名認證已認證
    • 產(chǎn)品數(shù)量9988
    • 人氣值268099
    產(chǎn)品標(biāo)簽

    B型流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒

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    上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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    公司售后服務(wù)宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換,有技術(shù)疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務(wù),客戶的需求也是我們不斷的更新服務(wù)。






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    B型流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    B型流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒 產(chǎn)品詳情

    服務(wù)流程:
    接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

    產(chǎn)品名稱

    分類

    貨號

    B型流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒

    熒光PCR法

    FS-P9743

    特異性強
    PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
    ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    ②堿基配對原則;
    ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
    ④靶基因的特異性與保守性。
    PCR技術(shù)的定量原理:
    ?
    擴增曲線
    Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
    Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
    PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
    實驗注意事項:
    1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
    2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
    3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
    4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
    實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
    EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0908形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-COX4I1 Monoclonal Antibody

    EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0911形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-CD55 Polyclonal Antibody

    EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0919形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-AMHR2 Polyclonal Antibody

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    小鼠小腸平滑??;MUS-M1形態(tài)特性: 成纖維樣生長特性: 貼壁生長Anti-CBX7 Polyclonal Antibody

    人皮膚成纖維樣;HSF2形態(tài)特性: 成纖維樣生長特性: 貼壁生長Anti-HOOK1 Polyclonal Antibody

    人胚胎心臟成纖維樣;HEH2形態(tài)特性: 成纖維樣生長特性: 貼壁生長Anti-MMP2 Polyclonal Antibody

    EB病轉(zhuǎn)化的人B淋巴;KMY0926形態(tài)特性: 淋巴母樣生長特性: 懸浮生長Anti-EIF3F Polyclonal Antibody

    人支氣管上皮樣;BEAS-2B形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-DNTT Polyclonal Antibody

    樹鼩胎肺成纖維樣;TS-EL-1形態(tài)特性: 成纖維樣生長特性: 貼壁生長Anti-EXOSC3 Polyclonal Antibody

    樹鼩胎心成纖維樣;TS-EH-1形態(tài)特性: 成纖維樣生長特性: 貼壁生長Anti-LKB1 Polyclonal Antibody

    社鼠肌肉成纖維樣;CWBRT10形態(tài)特性: 成纖維樣生長特性: 貼壁生長Anti-PSCA Polyclonal Antibody
    B型流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒大鼠抗酒石性磷酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒D2DELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

    大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒D2RELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

    大鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PA)ELISA試劑盒D2RELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

    大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒DAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

    大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒DAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

    大鼠組織蛋白去乙?;?/font>(HD)ELISA試劑盒DAELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

    大鼠卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒DAFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

    大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒DAFELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
    PCR檢測試劑盒:
    (一)總RNA提取
    取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
    (1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
    (2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
    (3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
    (4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
    (5)4ºC 12000g離心15min。
    (6)仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
    (7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
    (8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
    (9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
    (10)4ºC 11000g離心5min。
    (11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
    (12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
    (13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
    (14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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