實驗室分光光度計利用紫外光、可見光、紅外光和激光等測定物質的吸收光譜，利用此吸收光譜對物質進行定性定量分析和物質結構分析的方法，稱為分光光度法或分光光度技術，使用的儀器稱為分光光度計，這種分光光度計靈敏度高，測定速度快，應用范圍廣，其中的紫外/可見分光光度技術更是生物化學研究工作中*的基本手段之一。
實驗室分光光度計基本結構：
(1)電光系統 ：電光系統主要由氘燈、鎢燈和相應的電源組成。電光系統對整機的穩定性有很大的影響，是儀器不穩定的主要原因之一。
(2)光學系統：光學系統包括外光路系統（轉向平面鏡、聚光鏡）、單色器兩個主要部分；其中，外光路和單色器各有很多類型。單色器是紫外可見分光光度計雜散光的主要來源，是整機使用時，主要分析誤差的來源之一。
(3)光電系統：夕光電系統是將光信號變為電信號的關鍵部件，直接影響儀器的靈敏度和適用范圍；一般有光電管、光電倍增管、硅光電池、二極管陣列等。
(4)電子系統 ：電子系統主要由放大器、A/D變換器等組成；其中的放大器，也是影響整機靈敏度、穩定性的主要部件。它又是儀器噪聲的主要來源部件，直接影響紫外可見分光光度計的分析誤差。 、-
(5)數據處理、輸出打印系統 ：數據處理、輸出打印系統是決定整機的自動化程度的關鍵部件；特別是軟件部分，直接影響紫外可見分光光度計的質量。
實驗室分光光度計操作規程
1．選定波長：根據實驗要求，轉動波長調節器，使指針指示所需要的單色光波長。
2．預熱儀器：接通電源開關，開啟樣品室暗箱蓋，模式處于T狀態下預熱20分鐘；（為了防止光電管疲勞，不要連續光照。預熱儀器時和在不測定時應將光路斷開）
3．將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中（參比置于*個格），
4．調節“T=0%”點：開啟樣品室暗箱蓋，T應為0%，否則調“0%T”按鍵使T顯示為0000；
5．調節T=100％：合上樣品室暗箱蓋，并使參比溶液置于光路，此時T應為，否則調節“100％Ｔ”按鍵，使指針指在Ｔ＝100％。（注意：不測定時，應切斷光路（開啟暗箱蓋），防止光照長時間照射檢測器）
6. 樣品的測定：把模式設置為A，將樣品液依次處于光路中，分別記下被測樣品的吸光度。
7．測量完畢，及時取出比色皿，洗干凈后倒置于濾紙上晾干，關掉電源。
8．填寫儀器使用記錄表
實驗室分光光度計詳細參數:
儀器型號：X2
波長范圍：320-1020nm
光譜帶寬：5nm 波長準確度：±2nm
波長重復性：1nm
光度準確度：±0.5%T
光度重復性：0.2%T
雜散光：0.4T（360nm/420處）
zui小分辨率1nm
吸光度范圍：-0.3-3.0A，0-200%T
