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    TM3細胞-化學試劑

    參考價
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    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2017-07-26
    • 廠商性質生產廠家
    • 所在地區上海市
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9950
    • 人氣值60301
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    產地國產 加工定制 適用領域科研
    TM3細胞是我公司重點推廣產品,我們有專業的技術人員全程指導,請放心購買,發貨時均會附上質檢報告單、使用說明書和*用法用量,提供正規發票。
    TM3細胞-化學試劑 產品詳情

    TM3細胞
    細胞介紹
    TM3細胞在LH作用下cAMP產量升高,但對促卵泡激素沒有響應。對LH的響應
    持續時間與血清批次有關。在LH存在下,細胞可以代謝*。

    細胞特性
    1)來源:小鼠,間質
    2)形態:上皮細胞樣,貼壁生長
    3)含量:>lxl06個/mL
    4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
    5)規格:T25瓶或者lmL凍存管包裝

    細胞接受后的處理:
    1.收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。
    2.請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37°C培養約 2-3h0
    3.棄去T25瓶中的培養基,添加6ml本公司附帶的*培養基。
    4.如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。
    5.接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得。
    細胞用途:僅供科研使用。

    本公司的細胞培養操作規程,供參考
    1)培養基及培養凍存條件準備:
    1.準備DMEM/F12培養基(DMEM/F12:GIBCO,貨號10565-018),92.5%;馬血清, 5%;優質胎牛血清,2.5%。
    2.培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37°C,培養箱濕度為70%-80%。
    3.凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

    2)細胞處理:
    復蘇細胞:將含有lmL細胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中(水面要低 于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入lmL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。 第二天換液并檢查細胞密度。
    細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    力口2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中,置于37°C培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3ml此細胞的培養基終止消化。
    輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入lmL培養液后吹勻。
    移入到事先準備好的含有5ml培養基的T-25培養瓶中或含有14ml培養基的T-75培養瓶中培養。
    細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,zui后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心,用血清重懸浮,加DMSO至zui終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每lml的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。

    注意事項:
    收到細胞后,若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。
    所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

     

     

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