厭氧卵黃瓊脂基礎保存梭菌屬測定用培養基250g用于梭菌屬細菌檢測
甲苯胺藍-DNA酶瓊脂 Toluidine Blue DNAse Agar 用于核糖核酸酶檢測
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梭菌*250g/瓶用于梭菌的增菌培養incubationmedia梭菌*250g/瓶用于梭菌的增菌培養
SimmonsCitrateAgar
厭氧卵黃瓊脂基礎保存產品用途：用于肉毒梭菌的分離培養
用于肉毒梭菌的分離培養
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按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類：
（1）固體培養基。是在培養基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養基常用于微生物分離、鑒定、計數和菌種保存等方面。
（2）液體培養基。液體培養基中不加任何凝固劑。這種培養基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養基中的養料，適于作生理等研究，由于發酵率高，操作方便，也常用于發酵工業。
（3）半固體培養基。是在液體培養基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態。可用于觀察細菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養基按微生物的種類可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基和霉菌培養基等四類。
的步驟：
（一）準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養基各種成分放入容器內，標記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內（試管內每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準備滅菌。
（五）滅菌：培養基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死，但細菌的芽胞有較強的抗熱性，須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強，殺菌效果好。
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EAC(小鼠艾氏腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0238U-87 MG(人神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×2 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC
F9 Others Human 人 F9 / FIX / Factor IX 人細胞裂解液 (陽性對照)
NCI-H520 肺鱗癌
正常細胞
小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記)
人正常肺上皮細胞;BEAS-2B 人淋巴內皮細胞*培養基 100mL
PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照)
人皮膚黑色素瘤細胞;SK-MEL-1
Eca-109 人食管癌細胞
HOS人骨肉瘤細胞 Human osteosarcoma cell line HOS EMEM+10% FBS
CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 標簽)
人絨毛間葉成纖維細胞(HVT)( 5×105 ) MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細胞 Human
