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| 產品名稱 | HB101 感受態細胞 100ul*50 |
| 包裝 | 100ul*50 |
| 分類 | 克隆感受態細胞 |
培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
操作方法：
1. 從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA（質粒或連接產物）并用手EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (2YT或LB)，混勻后37℃，200 rpm復蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。
5.將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。如果進行藍白斑篩選操作，將平板放37℃培養至少15小時。
2-甲基氮雜環丁烷 19812-49-8
2,3-二氯茴香醚 1984-59-4
2-(三氟甲氧基)芐基溴 198649-68-2
(R)-(-)-2- 苯基*甲酯 19883-41-1
(R)-3-羥基哌啶鹽酸鹽 198976-43-1
FMOC-L-4-甲* 199006-54-7
3-甲基-4吡啶 1990-90-5
BOC-N-甲基-D-* 19914-38-6
(R)-1-Boc-3-氨甲基吡咯烷 199174-29-3
4-基-L-苯* 1991-87-3
3-甲氧基酸甲酯 19924-43-7
HB101 感受態細胞 100ul*50分子篩,4A型,粉末< 50 微米 20027-76-1
6-氯嘌呤核苷 2004-06-0
N-甲基-N-(3-甲基吡啶)胺 20173-04-0
聯硼酸新戊二醇酯 201733-56-4
N-BOC-2-甲氨基乙胺鹽酸鹽 202207-79-2
L-纈氨醇 2026-48-4
Des 6T
CGRP 人降鈣素基因相關肽 規格： 48T/96T
CT 人降鈣素 規格： 48T/96T
BFP 人堿性胎兒蛋白 規格： 48T/96T
ALP 人堿性磷酸酶 規格： 48T/96T
bFGF-9 人堿性成纖維細胞生長因子9 規格： 48T/96T
bFGF-6 人堿性成纖維細胞生長因子6 規格： 48T/96T
bFGF-4 人堿性成纖維細胞生長因子4 規格： 48T/96T
bFGF 人堿性成纖維細胞生長因子 規格： 48T/96T
Cx 人間隙連接蛋白 規格： 48T/96T
ALK 人間變性淋巴瘤激酶 規格： 48T/96T
TAb 人甲狀腺素抗體 規格： 48T/96T
T4 人甲狀腺素 規格： 48T/96T
TG 人甲狀腺球蛋白 規格： 48T/96T
TAb 人甲狀腺抗體 規格： 48T/96T
TBG 人甲狀腺結合球蛋白 規格： 48T/96T
TPO 人甲狀腺過氧化物酶 規格： 48T/96T
THAA 人甲狀腺非肽激素抗體 規格： 48T/96T
注意事項:
1. 產品僅用于科研感受態細胞在冰中緩慢融化，插入冰中8分鐘內加入目標DNA，不可在冰中放置時間過長，長時間存放會降低轉化效率。
2. 混入質粒或連接產物時應輕柔操作。
3. 轉化高濃度的質粒或高效率的連接產物可相應減少Z終用于涂板的菌量。
操作步驟：
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。
