酰基轉移酶（AAT）微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品：23094-69-1柯里拉京 規格： HPLC≥98%,20mg/支
2883-98-9α- 規格： HPLC≥98%;100mg
1677687己 規格： 100mg
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905-99-7隱綠原 規格： HPLC≥98%;20mg
楊鎂 規格： 50mg
20874-
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | GOY-01S6643 |
商品介紹
測定意義 AAT是一個多功能蛋白大家族，主要負責催化生物體內各種酰基化和去酰基化反應，在基因表達、代謝和信號傳導中具有重要作用。 測定原理： AAT催化乙酰CoA轉移乙酰基到丁醇，釋放的CoA還原DTNB生成TNB；TNB在412nm有吸收峰，測定412 nm吸光度增加速率可計算AAT活性。 自備儀器和用品： 研缽、冰、臺式離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
大鼠Anti-PFKL Antibody人GDP解離抑制因子1（GDI1）elisa定量檢測試劑盒
小鼠大內皮素Anti-PFKFB1 Antibody人蛋白受體N（PTPRN）elisa定量檢測試劑盒
小鼠Ⅷ相關抗原Anti-PFKP Antibody人防御素β1（DEFB1）elisa定量檢測試劑盒
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大鼠組蛋白H2bAnti-PGD Antibody人ras同源物基因家族成員a（RHOA）elisa定量檢測試劑盒
小鼠ⅨAnti-PGF Antibody人α羥基丁酸脫氫（αHBDH）elisa定量檢測試劑盒
人角蛋白13Anti-PGD Antibody人內酰β（LACTβ）elisa定量檢測試劑盒
大鼠N端前腦鈉素Anti-PHACTR4 Antibody人REST協阻抑因子3（RCOR3）elisa定量檢測試劑盒
酰基轉移酶（AAT）微量法檢測試劑盒(S)-(+)-2-哌 99％層粘連蛋白β1抗原
(2-) 97%核纖層蛋白A抗原
N-芐甘氨乙酯 97%凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體
吡-N-氧化物 95%人鼻咽癌癌因多肽抗原
鹽喹那普利 98%淋巴管內皮透明質受體抗原
(R)-(-)-3- 氨吡咯烷 98%血管緊張素轉換(抗原)
氮化鉭 5 μm,99.5% metals basis整合素alpha E2抗原
4'-叔丁-4-丁酰 98%巨噬表面分子抗原
化鋇，二水 99.99% metals basisv-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌因同源物A抗原
碳鋇 99.95% metals basis黑色素瘤相關
氫氧化鋇，八水 AR，98%絲裂原活化蛋白激激1抗原
碳鍶 99.95% metals basis凋亡信號調節激1/絲裂原活化蛋白激激激5抗原
6-溴-2-四氫萘酮 97%抑癌因抗原
間酚 IND蛋白裂解（一種新的癌因）抗原
化氫-乙溶液 化氫含量: 30-40%人巨病UL49抗原
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
