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    乳頭狀腎細胞癌細胞:Caki-2

    參考價
    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-05-10
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量10000
    • 人氣值320086
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    公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


    公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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    貨號GOY-01X0324
    乳頭狀腎細胞癌細胞:Caki-2 公司正在出售的產品:2 ug pQE-80 pQE-80 低溫運輸,-20℃保存HBI志賀氏菌生化鑒定條(GB) 5條/盒2 ug pcDNA3 CFP pcDNA3 CFP 低溫運輸,-20℃保存DTM培養基 DTM Medium 250g25g ( 大豆 ) L-α-Lecithin 4℃保存
    乳頭狀腎細胞癌細胞:Caki-2 產品詳情

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

    產品名稱

    乳頭狀腎細胞癌細胞:Caki-2 

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    分類

    細胞系

    貨號

    GOY-01X0324

    商品介紹:

    名稱 乳頭狀腎細胞癌細胞:Caki-2 

    別稱CAKI-2; CaKi-2; caki-2; CAKI 2; Caki 2; Caki2; CAKI2

    種屬人類

    年齡(性別)男性,69

    組織來源腎臟

    生長特性貼壁細胞

    細胞形態上皮細胞樣

    背景描述Caki-2細胞源自一位69歲白人男性的初期腎腺癌組織。

    生物安全等級1

    生長培養基McCoy's 5A10% FBS1% P/S

    推薦傳代比例1:3-1:4

    推薦換液頻率2~3/

    倍增時間~30-40小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%CO2,5%

    溫度:37℃

    致瘤性Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma.

    抗原表達情況Blood Type A; Rh-

    使用方法:

    收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

    1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

    2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

    3. 細胞傳代

    1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

    4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

     

    培養操作:

    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    TIMP1 / EPA / CLGI ELISA配對抗體

    IL12B / NKSF2 / p40 ELISA配對抗體

    IL18BP / IL18BPa ELISA配對抗體

    JAM-A / F11R ELISA配對抗體

    Granulin / GRN / Progranulin ELISA配對抗體

    COMP / TSP5 ELISA配對抗體

    DKK3 / Dkk-3 / REIC ELISA配對抗體

    vWF / von Willebrand Factor ELISA配對抗體

    ows\system32\EhStorShell.dll

    乳頭狀腎細胞癌細胞:Caki-2 2500mL TAE電泳液,50× TAE Buffer, 50× 常溫

    1瓶 SH2細胞株 SH2 低溫運輸和保存

    50T 玉米內源基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

    100mL RIPA裂解液(弱) RIPA Lysis Buffer(W) 4℃保存

    2 ug pGEX pGEX 低溫運輸,-20℃保存

    葡萄糖半固體培養基 Dextrose Semisolid Medium 250g

    2 ug pENTR3C pENTR3C 低溫運輸,-20℃保存

    Culture培養基 Culture Medium 250g

    5 mg Di-2-ANEPEQ  Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

    5g β- 環狀糊精 β-Cyclodextrin 室溫干燥保存

    0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 250g

    2 ug pCMV5-300 pCMV5-300 低溫運輸,-20℃保存

     


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