賴氨酸（LYS）微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品：桑色素 480-16-0 規格： 20mg 訂購|咨詢
忍冬藤對照藥材 規格： 1g 訂購|咨詢
扁蓄苷 572-30-5 規格： 20mg 訂購|咨詢
茴香腦（合成） 規格： 200mg 訂購|咨詢
格列風 61371-55-9 規格： 20mg 訂購|咨詢
冬綠苷 490-67-5 規格：
商品屬性：
產品名稱 | |
規格 | 100管/96樣 |
檢測方法 | 微量法 |
貨號 | GOY-01S6538 |
商品介紹：
測定意義
賴氨酸是人體必需氨基酸之一，能促進人體發育、增強免疫功能，并有提高中樞神經組織功能的作用。賴氨酸為堿性必需氨基酸。由于谷物食品中的賴氨酸含量甚低，且在加工過程中易被破壞而缺乏，故稱為第一限制性氨基酸。
測定原理：
蛋白質中的賴氨酸具有一個游離的ε-NH2，它與茚三酮試劑反應生成藍紫色物質，其顏色的深淺在一定范圍內與賴氨酸的含量成線性關系。與賴氨酸的碳原子數目相同，而且僅有—個游離氨基(ε-NH2)，所以通常用配制標準液。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水、水浴鍋。
實驗方法學：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
小鼠孕酮受體Anti-MTOR Antibody人角蛋白10（KRT10）elisa定量檢測試劑盒
兔子髓質素Anti-MUTYH Antibody人S轉移μ2（GSTμ2/GSTm2）elisa定量檢測試劑盒
大鼠D-乳酸脫氫Anti-MYB Antibody人唾液酸（SA）elisa定量檢測試劑盒
人可溶性血管內皮生長因子受體2Anti-MX2 Antibody人胃蛋白原A（PGA）elisa定量檢測試劑盒
人胸腺基質生成素Anti-MYB-A Antibody人纖維母表面抗原（FSP）elisa定量檢測試劑盒
大鼠胸腺活化調節趨化因子Anti-MYBPC1 Antibody人線粒體肌酸激1B（CKMT1B）elisa定量檢測試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6Anti-MYBPC1 Antibody人胸腺表達趨化因子（TECK/CCL25）elisa定量檢測試劑盒
雙花扁豆凝集素Anti-MYF5 Antibody人脫氫表雄酮S7（DHEA-S7）elisa定量檢測試劑盒
賴氨酸（LYS）微量法檢測試劑盒二二硅烷 色譜固定液Anti-BMP8/FITC 熒光素標記骨形態發生蛋白8抗體IgG大鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)聯免疫吸附測定試劑盒
二二硅烷 >98.5%(GC)Anti-BMPR-1A/FITC 熒光素標記骨成型蛋白受體1A抗體IgG大鼠成纖維生長因子4(FGF4)聯免疫吸附測定試劑盒
二二硅烷 CP,96.0%Anti-BNP/FITC 熒光素標記腦鈉素抗體IgG大鼠成纖維生長因子6(FGF6)聯免疫吸附測定試劑盒
二硅烷 99%Anti-BNP/FITC 熒光素標記腦鈉素抗體IgG大鼠成纖維生長因子9(FGF9)聯免疫吸附測定試劑盒
三硅烷 99%Anti-BRN3A /FITC 熒光素標記轉錄因子Brn3蛋白抗體IgG大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF/FGF2)聯免疫吸附測定試劑盒
三硅烷 99%Anti-BOb-1/FITC 熒光素標記B特異性轉錄因子抗體IgG大鼠B活化因子受體(BAFFR)聯免疫吸附測定試劑盒
雄烯二酮 分析標準品，≥99%Anti-BRAF/FITC 熒光素標記黑素瘤相關蛋白抗體IgG大鼠B淋巴瘤因子10(BCL-10)聯免疫吸附測定試劑盒
二乙酰 98%Anti-B Raf(phospho S365) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化B-Raf抗體IgG大鼠B淋巴瘤因子3(BCL-3)聯免疫吸附測定試劑盒
三乙酰 98%Anti-phospho-B-Raf (Ser445)/FITC 熒光素標記化B-Raf抗體IgG大鼠B淋巴瘤因子2(BCL-2)聯免疫吸附測定試劑盒
L-溶液 60%水溶液Anti-phospho-B-Raf (Ser601) /FITC 熒光素標記化B-Raf抗體IgG大鼠BCL-2拮抗劑/殺手1(BAK1)聯免疫吸附測定試劑盒
三偏鈉 95%Anti-BRCA1(human)/FITC 熒光素標記癌易感因1抗體(人)IgG大鼠BCL-2相關X蛋白(BAX)聯免疫吸附測定試劑盒
乙烯三乙氧硅烷 97%Anti-BRCA1(mouse rat)/FITC 熒光素標記癌易感因1抗體（小鼠 大鼠）IgG大鼠BCL-2修飾因子(BMF)聯免疫吸附測定試劑盒
檸檬鐵銨 ARAnti-BRCA1(Phospho Ser1524) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠化癌易感因1抗體IgG大鼠BCL-2相關死亡促進因子(BAD)聯免疫吸附測定試劑盒
檸檬氫二銨 AR,99%Anti-BRCA2/FITC 熒光素標記癌易感因2抗體IgG大鼠β素(BTC)聯免疫吸附測定試劑盒
檸檬氫二銨 CP,98%Anti-BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine) 熒光素標記兔抗溴脫氧尿苷抗體IgG大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)聯免疫吸附測定試劑盒
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
