ATP含量可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產品：537-73-5異阿魏 規格： 20mg
醋去氨加壓 規格： 20mg/瓶
78824-30-3山竹子 規格： HPLC≥98%;20mg
規格： 1g
細辛脂 規格： HPLC≥98%,20mg/支;
63-91-2L-丙氨 規格： HPLC≥98%;200mg
（草珊瑚） 規格： 2g
611-40-5射干;tectoridin 規格：
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | GOY-01S6549 |
商品介紹
測定意義 ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態的主要參數。測定ATP含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態。 測定原理： 肌酸激酶催化肌酸和ATP反應生成磷酸肌酸，可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量，以此反應ATP含量。 自備儀器和用品： 分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液槍、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10
4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般
將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。
亞鈰八水 99.9% metals basis硫化物標準溶液 100mg/L，溶劑：水Anti-CD3/FITC 熒光素標記CD3蛋白抗體IgG
亞鈰,無水 97%硫化物標準溶液 硫離子：50～100µg/mLAnti-CD3/RBITC 紅色熒光素羅丹明標記CD3抗體IgG
化鎳 CP,98.0% 度范圍：0.038-0.997mg/L,分析標準品Anti-CD3/PE 熒光素PE標記CD3抗體IgG
鈮粉 99.95% metals basis,325目水質氨氮標樣濃度范圍:1.1mg/L，0.5mg/L，2.7mg/LAnti-CD4/FITC 熒光素標記CD4蛋白抗體IgG
偏釩酸銀 CP水質銅、鉛、鋅、鎘、鎳與鉻混合標樣 分析標準品 Anti-CD4/RBITC 紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD4抗體IgG
氧化釤 99.99% metals basis水質氟、氯、根與硝酸根混合標樣 分析標準品Anti-CD4/PE 熒光素PE標記CD4抗體IgG
亞硝酸鈷鈉 AR,Co 13.5～14.5%水質氟、氯與根混合標樣 分析標準品Anti-CD5/FITC 熒光素標記CD5抗體IgG
鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目濃度范圍:0.125-2.22mg/L，分析標準品Anti-CD5L/Api6/FITC 熒光素標記CD5L抗體IgG
ATP含量可見分光光度法檢測試劑盒酚標準溶液 1000μg/ml兔抗小鼠IgG-Fc
酚標準溶液1.000g/ml，體:0.02mol/L NaOH溶液兔抗豬IgG
石油類（紅外法）標準溶液 1000μg/ml，溶劑：四化碳兔抗豬IgG抗血清
五標準溶液溶劑:兔抗大鼠IgG抗血清
水質pH標樣 濃度范圍:4.10-9.18(mg/L)，分析標準品小鼠抗大鼠IgG
水質高錳鹽指數標樣 濃度范圍:2.61-5.91(mg/L)，分析標準品兔抗大鼠IgG
水質鹽標準溶液小鼠抗兔IgG
水質總標樣 濃度范圍:1.000-2.000(mg/L)，分析標準品兔抗小鼠IgG
酚類混合標準溶液每個品種:1038±19ug/ml,溶劑:兔抗猴IgG
多環芳烴混合標準溶液溶劑:兔抗大鼠IgM
多聯(Aroclor 1242)標準溶液小鼠抗兔IgM
多聯(Aroclor 1254)標準溶液兔抗大鼠IgM抗血清
多聯(Aroclor 1260)標準溶液羊抗兔IgG抗血清
間二酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：驢抗兔IgG抗血清
水質硒標樣 濃度范圍:4.95-20.2(mg/L)，分析標準品羊抗小鼠IgM
測定步驟：
1、 酶標儀預熱30min以上，調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內用完）。
5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
