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    • PrimaCell™大鼠腦微血管內皮細胞試劑盒

    PrimaCell™大鼠腦微血管內皮細胞試劑盒

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    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2021-01-14
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量9346
    • 人氣值338228
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        上海研生實業有限公司成立于2011年專業銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


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      公司的理念是:以誠信為本,努力打造優質品牌,為您提供產品的售中、售后服務。





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    PrimaCell™大鼠腦微血管內皮細胞試劑盒規格采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備&#160; 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
    PrimaCell™大鼠腦微血管內皮細胞試劑盒 產品詳情

    培養細胞凍存方案:
    以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
    1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
    2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
    3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
    4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
    注:離心速度和時間取決于細胞種類。
    5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
    6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
    7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

    產品名稱

    規格

    貨號

     PrimaCell™大鼠腦微血管內皮細胞試劑盒規格

     6/

    YS-X6809 

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    細胞培養的優點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
    培養操作:
    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。      
    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
    3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
    3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
    1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

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    PrimaCell™大鼠腦微血管內皮細胞試劑盒規格五內脂英文名稱:Body fat分子式:468.677分子量:C30H44O4號:136040-43-2

    無水氯鋁分子式:133.34英文名稱:Anhydrous aluminium chloride號:7446-70-0分子量: AlCl3

    3-(3-)-1H-吡唑分子式:189.17英文名稱:3- (3- nitro phenyl) -1H-號:59843-77-5分子量: C9H7N3O2

    番茄汁英文名稱:Tomato Juice分子式:862.74分子量:C42H38O20號:81-27-6

    番瀉苷B英文名稱:The B分子式:862.73912分子量:C43H38O20號:128-57-4

    利托君英文名稱:Ritodrine hydrochloride分子式:323.81分子量:C17H22ClNO3號:23239-51-2

    金蓮橙O英文名稱:Tropeolin O分子式:316.27分子量: C12H9N2O5S.Na號:547-57-9

    硫酸氫鉀分子式:136.17英文名稱:KHSO4號:7646-93-7分子量: KHSO4

    (1R)-1-[(1R)-1-(二環己膦)]-2-[2-(二膦)]二茂鐵分子式:670.62英文名稱:(1R) -1-[(1R) -1- (dicyclohexylphosphonium) ethyl]-2-[2- (two phenyl phosphine) phenyl] Mao Tie two號:388079-60-5分子量: C42H48FeP2 10*

    4-乙雙環己-3,4-二氟分子式:306.43英文名稱:4- -3,4- two - ethyl bicyclohexyl號:118164-50-4分子量: C20H28F2

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