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    結(jié)腸癌細(xì)胞:COLO 205

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    • 型號
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    • 所在地上海市
    • 更新時(shí)間2022-05-06
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限10
    • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量10000
    • 人氣值319903
    產(chǎn)品標(biāo)簽

    結(jié)腸癌細(xì)胞COLO 205

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    上海谷研實(shí)業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


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    貨號GOY-01X0066
    結(jié)腸癌細(xì)胞:COLO 205 公司正在出售的產(chǎn)品:2 ug pFLAG-CMV-2 pFLAG-CMV-2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存緩沖蛋白胨水(BPW) Buffer peptone water(BPW) 9ml*20支/包100mg 蛋白K干粉 Proteinase K Powder 4℃保存100mL Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0
    結(jié)腸癌細(xì)胞:COLO 205 產(chǎn)品詳情

    公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

    產(chǎn)品名稱

    結(jié)腸癌細(xì)胞:COLO 205 

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    細(xì)胞系

    貨號

    GOY-01X0066

    商品介紹:

    名稱 結(jié)腸癌細(xì)胞:COLO 205 

    別稱Colo 205; CoLo 205; COLO-205; Colo-205; COLO.205; Colo205; COLO205; Co 205

    種屬人類

    年齡(性別)男性,70

    組織來源結(jié)直腸腺癌,腹水轉(zhuǎn)移

    生長特性半貼半懸

    細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

    背景描述COLO 205細(xì)胞是由T·U·Sample等人于1957年從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水分離而建系的,該病人在取腹水樣品前已用5-氟治療4-6周;COLO 205細(xì)胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。

    生物安全等級1

    生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

    推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

    推薦換液頻率2~3/

    倍增時(shí)間~25-30小時(shí)

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37℃

    致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

    基因表達(dá)情況carcinoembryonic antigen (CEA) 1.5 to 4.1 ng/10^6 cells cells/10 days; keratin; interleukin 10 (IL-10, interleukin-10), The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

    使用方法:

    收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

    1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

    2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    3. 細(xì)胞傳代

    1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

    3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    4) 待細(xì)胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

     

    培養(yǎng)操作:

    1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

    2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

    3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

    4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

    1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
    圖片13.jpg

    細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

    1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

    2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

    二.細(xì)胞處理:

    1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    大鼠 MKRN2 基因全長ORF克隆

    大鼠 CCT3 基因全長ORF克隆

    大鼠 LDHA 基因全長ORF克隆

    大鼠 PGK1 基因全長ORF克隆

    大鼠 ADK 基因全長ORF克隆

    大鼠 YWHAH 基因全長ORF克隆

    大鼠 TECR 基因全長ORF克隆

    大鼠 APMAP 基因全長ORF克隆

    大鼠 SRSF3 基因全長ORF克隆

    大鼠 BPGM 基因全長ORF克隆

    結(jié)腸癌細(xì)胞:COLO 205 Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

    Donkey Anti-rabbit IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

    FAM50B  FAM50B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    10次 一步式PAGE染液 One-Step PAGESTAIN 4℃保存

    PTOP  上皮質(zhì)發(fā)育異常同源蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Rabbit Anti-dog IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗狗IgG 規(guī)格: 0.3ml

    STK31  /蛋白激31抗體 規(guī)格: 0.2ml

    phospho-SHC(Tyr349)  磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    2 ug pYr-AdShuttle- 4 pYr-AdShuttle- 4 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    1 管 SMD1163酵母菌 X33 Yeast Strain -80℃保存

    1g 多聚半乳糖醛酸鈉鹽 Polygalacturonic Acid Sodium Salt 室溫保存

    EC肉湯顆粒 E.Coli Broth 300ml/袋*10

    關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱 顯微鏡
    熱門產(chǎn)品
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