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    • 土壤蔗糖酶(SSC)微量法檢測試劑盒

    土壤蔗糖酶(SSC)微量法檢測試劑盒

    參考價
    面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-04-27
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量10000
    • 人氣值319706
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    公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


    公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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    貨號GOY-01S6834
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    土壤蔗糖酶(SSC)微量法檢測試劑盒 產品詳情

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    28.png 

    商品屬性:

    產品名稱

    土壤蔗糖酶(SSC)微量法檢測試劑盒

    規格

    100管/48樣

    檢測方法

    微量法

    貨號

    GOY-01S6834

    商品介紹:

    測定意義

    S-SC能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收,其酶促作用產物與土壤中有機質、氮、磷含量,微生物數量及土壤呼吸強度密切關,是評價土壤肥力的重要指標。

    測定原理:

    S-SC催化蔗糖降解產生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。

    自備用品:

    可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

    實驗方法學:

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔510分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

    操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

    1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

    8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

    1,10-菲羅啉(無水) 99%3,5-二氯苯異酸酯 97%Anti-FGFR4/CD334  成纖維生長因子受體4抗體

    亞硝基鐵 CPN-甲基鄰苯99%Anti-FGL2  原抗體

    玫瑰紅酸鈉 AR1,2,3,5-四氯苯 96%Anti-Fibulin 1  “衰老關鍵蛋白”抗體

    羅丹明B AR1,2,3,5-四氯苯 分析標準品Anti-Fibulin 5  “衰老關鍵蛋白”抗體

    羅丹明B 高純級,≥95.0%(HPLC)1,3,5-三氯苯 99%Anti-human Fibrinogen  可溶性纖

    半二甲酚橙 AR1,3,5-三氯苯標準溶液 0.109mg/ml,基體: 異辛烷Anti-human Fibrinogen  人纖抗體

    二乙基二硫代鈉(銅試劑) AR,99.0%1,2,4,5-四氯苯 98%Anti-human Fibrinogen  人纖抗體

    氧化鍶 AR1,2,4,5-四氯苯標準溶液 0.104mg/ml,基體:異辛烷Anti-FLASH/P8AP2  半胱蛋白8相關蛋白2抗體

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