細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
胰腺上皮細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 原代細胞 | GOY-01X0783 |
產(chǎn)品介紹：
名稱 胰腺上皮細胞
2.組織來源：胰腺組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介：
人胰腺上皮細胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；γ細胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺干細胞在發(fā)育上被認為分離自內(nèi)胚層胰腺上皮，在隨后的胰腺發(fā)育過程中，胰腺干細胞分化為胰島細胞（α、β、δ、PP細胞）、導管上皮細胞以及腺泡細胞。胰腺組織中還存在大量的間充質(zhì)來源的細胞，包括成纖維細胞、血管內(nèi)皮細胞、血管平滑肌細胞以及星形細胞，其中以成纖維細胞占主要部分。要離體分離培養(yǎng)獲得胰腺上皮細胞就要排除間充質(zhì)來源的細胞，尤其是成纖維細胞。目前常用的去除成纖維細胞方法有機械刮除法、消化以及膠原酶消化法等，胰腺上皮細胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義。
5.方法簡介：
()實驗室分離的人胰腺上皮細胞采用膠原酶分次消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測：
()實驗室分離的人胰腺上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息：
包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
產(chǎn)品貨號CM-H025
換液頻率每2-3天換液一次
生長特性貼壁
細胞形態(tài)上皮細胞樣
傳代特性可傳2-3代
消化液0.25%
培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 預熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得最佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，
避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
改良馬丁液體培養(yǎng)基 250ml*20瓶 78-5000 pg/ml 人基質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10/SL-2)ELISA試劑盒
2 ug pSTAT1-Luc pSTAT1-Luc 低溫運輸，-20℃保存 1.56-100 ng/mL 人促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素受體2(CRF-R2)ELISA試劑盒
乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基顆粒 Lactose Bile Broth 300ml/袋*10 0.156-10 ng/ml ELISA Kit for Human Hydroxyacyl-coenzyme A de
胰腺上皮細胞Donkey Anti-rabbit IgG/APC APC標記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-human IgM/RBITC 羅丹明標記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.3ml
phospho-Bim(Ser55) 磷酸化細胞死亡調(diào)解子抗體 規(guī)格: 0.1ml
MARCO 巨噬細胞清道夫受體抗體 規(guī)格: 0.2ml
eIF2 alpha 真核啟動因子2α抗體(eIFα2) 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG/APC APC標記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml
4000mL Phosphate Buffered Saline,10X (for blot washing) Phosphate Buffered Saline,10X (for blot washing) 常溫保存
15次 動物線粒體純化試劑盒 Animal Mitochondria Purification Kit 常溫保存
Gas1 生休止特定蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlITGB1BP2/CHORDC3 整合素β1結合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
100mg 昆布多糖 Laminarin 室溫干燥保存
1mL 溶液,50mg/mL Dexamethasone DXM Solution -20℃避光保存
V-P半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250g
大腸桿菌噬菌體MS2半固體培養(yǎng)基 Coliphage MS2 Medium(Semisolid) 250g
