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    • 亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法

    亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法

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    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-04-24
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
    • 實名認證已認證
    • 產品數量10000
    • 人氣值318809
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    上海谷研實業有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。    


    公司客戶遍布大學、研究所、醫院、衛生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業等單位。


    公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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    貨號GOY-01S6481
    亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法公司正在出售的產品:大鼠固酮(ALD)ELISA Kit,48T/96T
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    亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法 產品詳情

    商品介紹

    測定意義

    硝酸還原酶(NiR)是一類能催化亞硝酸鹽還原的酶,廣泛存在于微生物及植物體內,是自然界氮循環過程中的關鍵酶,可以將亞硝酸鹽降解為NONH3,從而減少環境中亞硝態氮的積累,降低因亞硝酸鹽累積而造成的對生物體的毒害作用。

    測定原理

    亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO,使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的NO2—減少,即540nm處吸光值的變化可反應亞硝酸還原酶的活性。

    需自備的儀器和用品

    天平、研缽、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

    【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    貨號

    亞硝酸還原酶(NiR)可見分光光度法

    50管/24樣

    可見分光光度法

    GOY-01S6481


    QQ截圖20220307153443.png

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

    ② 細菌/細胞樣本:

    先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

    2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

    若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

    將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

    測定步驟:

    1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

    2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

    3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

    4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

    5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

    乙二四乙酸鐵鈉 CP,98%甲基烯酸異辛酯 99%Anti-IGFBP-4/IBP4/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-4抗體IgG

    乙二四乙酸鐵鈉  13.5-18.5% Fe basis甲基烯酰氧乙基基氯化銨 75 wt. % in H2OAnti-IGFBP-5/IBP5 /FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子結合蛋白-5抗體IgG

    乙二四乙酸二鈉鎂 98%鋯粉 99.95% metals basis ((不包括鉿))Anti-IGSF8/CD3/FITC  熒光素標記球蛋超家族成員8抗體IgG

    碳酸乙烯酯 98.0%鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目Anti-IKB Alpha/FITC  熒光素標記KB抑制蛋白α抗體IgG

    碳酸乙烯酯 99%偶氮二異戊 98%Anti-IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  熒光素標記化KB抑制蛋白α抗體IgG

    曙紅Y,溶 AR2,4-二羥基二苯甲酮 99%Anti-IKB Beta/FITC  熒光素標記KB抑制蛋白β抗體IgG

    曙紅Y,溶 Biological stain2-羥基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮 98%Anti-phospho-IkB beta (Ser23)/FITC  熒光素標記化KB抑制蛋白β抗體IgG

    曙紅Y,溶 95%2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮 99%Anti-IL-1 Alpha /FITC  熒光素標記白介素1α抗體IgG

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    血根堿 ≥98% (HPLC)Anti-GIG8/ID2/FITC  熒光素標記DNA結合抑制因子2抗體IgG大鼠脂酰乙N-轉移(PEMT)聯免疫吸附測定試劑盒

    柴胡皂苷C 分析標準品,>98%Anti-Glasses Snake poison Protein/FITC  熒光素標記抗眼鏡蛇蛇蛋白抗體(眼鏡蛇)IgG大鼠轉鐵蛋白(TRF)聯免疫吸附測定試劑盒

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    柴胡皂苷D 分析標準品,≥98%Anti-GLP-1/KG-31 /FITC  熒光素標記胰高血糖素樣肽-1抗體IgG大鼠原片段F1+2(F1+2)聯免疫吸附測定試劑盒

    五味子素 分析標準品,>98% Anti-GLP-2/FITC  熒光素標記胰高血糖素樣肽-2抗體IgG大鼠血管舒張劑激活蛋白(VASP)聯免疫吸附測定試劑盒

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    五味子素 分析標準品,≥98%Anti-GLUR4/FITC  熒光素標記谷氨受體4抗體IgG大鼠α酮戊二脫氫 (α-KGDHC) 聯免疫吸附測定試劑盒

    延胡索乙素 分析標準品,>97%Anti-GLP-1R/FITC  熒光素標記兔抗胰高血糖素樣肽-1受體抗體IgG大鼠NADH脫氫1 (ND1) 聯免疫吸附測定試劑盒

    延胡索乙素 97%Anti-GLUT1/FITC  熒光素標記葡萄糖轉運蛋白1抗體IgG大鼠6-果糖激 (6-PFK)聯免疫吸附測定試劑盒

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