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    50次 轉基因構建35S啟動子-Cry3A基因PCR試劑盒

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    具體成交價以合同協議為準
    • 型號50次
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2020-11-12
    • 廠商性質經銷商
    • 入駐年限10
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    • 產品數量9866
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    上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。



    上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


    公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!


    公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。







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    轉基因構建35S啟動子-Cry3A基因PCR試劑盒對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。
    轉基因構建35S啟動子-Cry3A基因PCR試劑盒 產品詳情

    特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

     產品名稱

     規格

     貨號

    轉基因構建35S啟動子-Cry3A基因PCR試劑盒

     50次

      BJP7111

    產品特點:
    高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
    高靈敏度:產品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝;
    操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
    高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
    儲存條件:
    僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
    1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
    3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
    4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
    5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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    產品及特點:
    是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉基因植物研究中常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據探針法 qPCR 原理開發了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒,
    它具有下列特點:
    1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
    2. 根據PCR試劑盒保守區域設計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的 成分,但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
    3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
    4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
    5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
    6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
    PCR實驗步驟:
    ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
    ③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    細胞色素氧化酶染色液(對二銨法),5*50ml 進口/原裝 Yttrium standard 規格:1000μg/ml in 10% HCl

    細胞色素氧化酶染色液(聯法),4*50ml 進口/原裝 Ytterbium standard 規格:1000μg/ml

    α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法),2*10ml 進口/原裝 Yohimbine HCl 規格:>98%,BR

    α-乙酸萘酚酯酶染色液(α-NAE法),2*20ml 進口/原裝 Yohimbine HCl 規格:HPLC≥98%,標準品

    酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法),2*10ml 進口/原裝 YM201636 規格:>98%,PIKfyve抑制劑"

    酸性α-乙酸萘酚酯酶染色液(ANAE法),2*20ml 進口/原裝Yeast extract 規格:FMB Grade

    ATPase染色液(鈣鈷法),5*50ml 進口/原裝 Yeast extract 規格:Bacto;BD212750

    葡萄糖-6-磷酸酶染色液(鉛法),3*50ml 進口/原裝 Y27632 規格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑

    乙酰膽堿酯酶染色液(鉛銅硫膽堿法),3*20ml 進口/原裝 Y-25130 Hydrochloride 規格:美國進口

    β-胸苷,1g 進口/原裝 N-Desmethyl Imatinib-d8 規格:美國進口

    β-胸苷,25g 進口/原裝 N-Desmethyl Imatinib 規格:美國進口

    β-胸苷,5g 進口/原裝 N-Desmethyl Galanthamine 規格:美國進口

    2′-脫氧胸苷-5′-單磷酸二鈉鹽,1g 進口/原裝 N-Desmethyl Diltiazem Hydrochloride 規格:美國進口

    2′-脫氧胸苷-5′-單磷酸二鈉鹽,250mg 進口/原裝 N-Desmethyl Clozapine-d8 規格:美國進口

    2′-脫氧胸苷-5′-單磷酸二鈉鹽,5g 進口/原裝 N-Desmethyl Clomipramine Hydrochloride 規格:美國進口

    2′-脫氧胸苷-5′-二磷酸三鈉鹽,250mg 進口/原裝 N-Desmethyl Clarithromycin 規格:美國進口

    2′-脫氧胸苷-5′-二磷酸三鈉鹽,50mg 進口/原裝 N-Desmethyl Azelastine 規格:美國進口

    2′-脫氧胸苷-5′-三磷酸三鈉鹽,250mg 進口/原裝 N-Desmethyl Almotriptan 規格:美國進口"
    轉基因構建35S啟動子-Cry3A基因PCR試劑盒CXCL15/Lungkine 英文名稱: 趨化因子CXCL15抗體 0.2ml

    Anti-Phospho-Dab1 (Tyr232) 磷酸化Disabled 1抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

    TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4) Toll樣受體4抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

    Anti-CA125 卵巢癌抗原抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

    Rhesus antibody Rh PDLIM3/ALP 輔肌動蛋白相關LIM蛋白抗體 規格 0.2ml

    Calretinin (CR)鈣結合蛋白1:150-200 濃縮液 0.1ml 進口分裝

    TFPI-2 英文名稱: 組織因子途徑抑制劑-2抗體 0.1ml

    BASP1 英文名稱: 腦富含膜附著信號蛋白1抗體 0.2ml

    Anti-Phospho-SirT1 (Ser47) 磷酸化沉默調節蛋白1抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

    omentin ELISA Kit 大鼠網膜素Multi-class antibodies規格: 48T

    Anti-TLR9/CD289 Toll樣受體9抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

    Rhesus antibody Rh GLUT10/Glucose Transporter GLUT10 葡萄糖轉運蛋白10抗體 規格 0.2ml

    IFI16/p16 ELISA Kit 大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16 96T

    Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252) 英文名稱: 磷酸化谷酸受體2A+2B抗體 0.1ml
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
    2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
    1. 產品僅用于科研注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
    2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
    3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
    4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

     

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